本發明專利技術公開了一種低氣味的感光干膜抗蝕劑，在保持感光干膜基本性能的前提下，解決強烈刺激性氣味的問題。所述堿溶性樹脂由18‐25重量份的甲基丙烯酸、35‐55重量份的甲基丙烯酸四氫糠基酯、10‐30重量份的甲基丙烯酸異辛酯、5‐20重量份的丙烯酸月桂酯通過懸浮聚合得到可光聚合化合物選用乙氧化乙烯基醚類單體，有效降低刺激性氣味，從而降低或消除感光干膜抗蝕劑原有的臭味效果。同時感光干膜抗蝕劑其它性能如光敏性、解析度、附著力、機械強度等都不受影響。本發明專利技術的低氣味感光干膜抗蝕劑有利于改善作環境，提高操作人員和下游企業的滿意度，減少環境污染，具有顯著的環境效益和社會價值。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種感光干膜抗蝕劑，尤其涉及一種低氣味感光干膜抗蝕劑，可有效 改善作業環境。
技術介紹
近年來，隨著電子設備的高度集成化，對感光干膜抗蝕劑的需求不斷增加，感光干 膜抗蝕劑已成為現代電子領域、特別是印刷電路板領域的重要材料。但在印刷電路板的制 作階段，現有技術所使用的感光干膜抗蝕劑會散發出強烈的刺激氣味，對使用環境影響較 大，嚴重影響操作人員的身體健康，同時也是形成空氣污染的重要原因。目前，部分企業嘗 試通過添加工業香料等方式掩蓋感光干膜抗蝕劑的刺激性氣味，但對操作人員的身體健康 和環境依舊存在威脅;另外，CN103235485公開了一種利用添加除臭劑等方式對感光干膜抗 蝕劑中的低聚物起到增溶作用，從而抑制低聚物的揮發達到印制感光干膜抗蝕劑刺激性氣 味的效果。但這種方式并未從根本上解決問題，當操作溫度較高時，依舊存在刺激性氣味。 因此，如何減少甚至消除感光干膜抗蝕劑的刺激性氣味，改善操作人員的作業環境，依舊是 感光干膜抗蝕劑在使用過程不可忽視的問題。
技術實現思路
本專利技術主要解決的技術問題是在不影響感光干膜抗蝕劑基本性能的前提下，如何 降低或消除感光干膜抗蝕劑中的刺激性氣味。為了解決上述技術問題，本專利技術人進入了深 入研究，結果發現，設計含有特定結構的堿溶性樹脂和可光聚合化合物，可在不影響感光干 膜抗蝕劑基本性能的前提下，有效降低感光干膜抗蝕劑的刺激性氣味，基于此發現而完成 了本專利技術。 本專利技術通過以下技術方案實現的：一種感光干膜抗蝕劑，由60-70重量份的堿溶性 樹脂、15-40重量份的具有一個以上乙烯基不飽和基團的可進行光自由基聚合反應的化合 物、0.1 -8重量份的光引發劑、0-0.5重量份的添加劑組成;所述堿溶性樹脂由18-25重量份 的甲基丙烯酸、35-55重量份的甲基丙烯酸四氫糠基酯、10-30重量份的甲基丙烯酸異辛酯、 5-20重量份的丙烯酸月桂酯通過懸浮聚合得到。 進一步地，所述堿溶性樹脂的重均分子量]\^為120000-150000，？01小于2.2。 進一步地，所述的光引發劑為安息香醚、二苯甲酮及其衍生物、硫雜蒽酮系類化合 物、蒽醌及其衍生物、噻噸酮系列化合物、六芳基雙咪唑系列化合物中的一種或多種按照任 意配比組成的混合物。 進一步地，所述的光引發劑為苯偶姻雙甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙基醚、苯偶姻 苯基醚、噻噸酮、2-氯噻噸酮、4-氯噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、二苯甲酮、4， 4'_雙(二甲氨基)二苯甲酮(米氏酮）、4,4'_雙(二乙氨基)二苯甲酮、異丙基硫雜蒽酮、2-氯 硫雜蒽酮、2,4_二乙基硫雜蒽酮、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、N，N-二甲基苯甲酸乙酯、苯甲 酸二甲氨基乙酯、^二甲基乙醇胺、2,2'-雙(2-氯苯基）-4,4'，5,5'-四苯基-1，2'-二咪 唑、2,2'-雙(2-溴-5-甲氧基苯）_4,4'，5,5'_四苯基二咪唑或2，2'_雙(2，4-二氯苯基）-4， 4'，5,5'_四苯基二咪唑等。 進一步地，所述的添加劑為增粘劑、增塑劑、顏料、光照射發色染料、熱阻聚劑、抗 氧化劑或勻染劑等。 進一步地，所述的具有一個以上乙烯基不飽和基團的可進行光自由基聚合反應的 化合物至少含有一個可發生聚合反應的乙烯性不飽和官能團，使得該單體在吸收光能量后 可進行聚合或交聯反應。 進一步地，所述的具有一個以上乙烯基不飽和基團的可進行光自由基聚合反應的 化合物選自羥丁基乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、1，4_環己基二甲醇二乙烯基醚、丁基乙 烯基醚、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己內酰胺。 進一步地，所述的具有一個以上乙烯基不飽和基團的可進行光自由基聚合反應的 化合物優選為烷氧化乙烯基醚類單體，如三乙二醇二乙烯基醚、1，4_環己基二甲醇二乙烯 基醚。 與現有技術相比，本專利技術的有益效果如下： 1.本專利技術采用特殊設計的堿溶性樹脂，堿溶性樹脂由18-25重量份的甲基丙烯酸、 35-55重量份的甲基丙烯酸四氫糠基酯、10-30重量份的甲基丙烯酸異辛酯、5-20重量份的 丙烯酸月桂酯通過懸浮聚合得到，減少了低聚物的揮發性，有效降低了堿溶性樹脂的刺激 性氣味。 2.本專利技術制備堿溶性樹脂選用懸浮聚合方式，有利于除去未反應單體，進一步降 低堿溶性樹脂的刺激性氣味。 3.本專利技術的可光聚合化合物選用烷氧化乙烯基醚類單體，有效降低了刺激性。 4.本專利技術的感光干膜抗蝕劑在使用過程，基本沒有刺激性氣味，有利于改善使用 環境，減少空氣污染，具有明顯的環境效益和社會價值。本專利技術的感光干膜抗蝕劑經過特殊 設計，在降低刺激性氣味的同時，對感光干膜抗蝕劑的基本性能如解析度、光敏性等都沒有 影響。【具體實施方式】 下面對本專利技術的較佳實施例及比較例進行說明。但是，下述實施例只是本專利技術中 的較佳實施實例而非限制本專利技術。 采用懸浮聚合反應制備堿溶性樹脂，此為高分子領域常見技術，在此不做贅述。 實施例： 堿溶性樹脂A-1甲基丙烯酸/甲基丙烯酸四氫糠基酯/甲基丙烯酸異辛酯/丙烯酸 月桂酯=18/40/22/20(重量比）（M w= 123000，PDI = 1 · 91); 堿溶性樹脂A-2甲基丙烯酸/甲基丙烯酸四氫糠基酯/甲基丙烯酸異辛酯/丙烯酸 月桂酯= 25/55/15/5(重量比）（MW= 148000，PDI = 2.12); 堿溶性樹脂S-1甲基丙烯酸/丙烯酸四氫糠基酯/甲基丙烯酸異辛酯/丙烯酸月桂 酯=18/40/22/20(重量比）（Mw= 120000，PDI = 1 · 95) 堿溶性樹脂S-2甲基丙烯酸/甲基丙烯酸糠醇酯/甲基丙烯酸異辛酯/丙烯酸月桂 酯= 25/55/15/5(重量比）（Mw= 145000，PDI = 2 · 06)準備下述可以進行光聚合的化合物： B-1:三乙二醇二乙烯基醚(深圳優陽科技有限公司，VM-3520); 準備下列光聚合引發劑： C-1:2,2'，4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4'，5'_二苯基-1，Γ-二咪唑 (常州強力電子材料）； 準備以下添加劑： D1:隱色結晶紫感光干膜抗蝕劑涂覆：將堿溶性樹脂、光聚合化合物、光聚合引發劑、添加劑按照重量比61/35/3.8/0.2 依次加入到有機溶劑中，完全溶解后，在室溫下攪拌4小時，用5um濾芯除去雜質，得到感光 干膜抗蝕劑溶液E1~E4,如表1所述。有機溶劑不與感光干膜抗蝕劑發生反應。有機溶劑包 括丙酮、丁酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙二醇單甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯中的一種或兩種或 以上以任意比混合形成的組合溶劑。 表1:感光干膜抗蝕劑溶液E1~E4的組分將感光干膜抗蝕劑溶液E1~E4,分別使用棒涂機將其均勻涂布在15μπι PET薄膜 上，干燥后得到40mi厚度的膠層，再使用橡膠輥熱貼合18μπι厚度PE薄膜，得到感光干膜抗蝕 劑實施例1、實施例2、對比例1、對比例2. (10)測試流程： 利用40μπι厚感光干膜抗蝕劑層的感光干膜抗蝕劑來評價分辨率、光敏性、機械強 度、刺激性氣味和與基底的粘附性，并與商品化感光干膜抗蝕劑進行比較。貼膜:利用常州常耀電子CYL-M25在標準壓力下進行熱貼合，貼合速度為當前第1頁1 2 本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種感光干膜抗蝕劑，其特征在于，由60‐70重量份的堿溶性樹脂、15‐40重量份的具有一個以上乙烯基不飽和基團的可進行光自由基聚合反應的化合物、0.1‐8重量份的光引發劑、0‐0.5重量份的添加劑組成；所述堿溶性樹脂由18‐25重量份的甲基丙烯酸、35‐55重量份的甲基丙烯酸四氫糠基酯、10‐30重量份的甲基丙烯酸異辛酯、5‐20重量份的丙烯酸月桂酯通過懸浮聚合得到。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：李偉杰，嚴曉慧，韓傳龍，周光大，林建華，
申請(專利權)人：杭州福斯特光伏材料股份有限公司，
類型：發明
國別省市：浙江;33
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