本發(fā)明專利技術(shù)提供了一種納米形狀記憶材料及其制備方法。由以下成分制備：六亞甲基-1,6-二異氰酸酯、聚ε-己內(nèi)酯二醇、二氧化硅、丙二醇甲醚醋酸酯、二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙二胺基乙磺酸鈉、磺酸丁二醇、苯基三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH-602、鈦酸四丁酯、肽酸四異丙酯、乙酸、去離子水。制備方法為將二氧化硅、乙酸和水混合后加入苯基三甲氧基硅烷和硅烷偶聯(lián)劑KH-602，反應(yīng)后干燥粉碎，再混合丙二醇甲醚醋酸酯、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺，加入六亞甲基-1,6-二異氰酸酯和聚ε-己內(nèi)酯二醇水浴產(chǎn)物和剩余組分，攪拌烘干。本發(fā)明專利技術(shù)的納米形狀記憶材料具有良好的記憶功能，同時(shí)具有很好的耐拉伸和耐磨性。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及材料領(lǐng)域，具體涉及。
技術(shù)介紹
隨著科技的發(fā)展，紡織行業(yè)也得到了快速的發(fā)展，不僅在外觀上變得更多樣化，在 功能上也得到了很大的提高。而隨著人們生活水平的提高，對(duì)生活質(zhì)量的要求也越來(lái)越高， 衣食住行最為基本，其中服裝和家居在人們的消費(fèi)中占有很大的比重，人們追求的不僅是 時(shí)尚，同時(shí)也要求舒適、健康、以及冬天的保暖，夏天的透氣等。現(xiàn)在市面上的面料真可謂是 五花八門，如發(fā)光材料、防水材料、隔熱材料、形狀記憶材料等。在眾多材料的研究熱點(diǎn)中， 形狀記憶材料就是其中之一。形狀記憶材料是指具有初始形狀的制品，在一定的條件下改 變其初始形狀并固定后，通過(guò)外界條件等的刺激，又可恢復(fù)其初始形狀的高分子材料。目前 已被廣泛應(yīng)用于航空航天、醫(yī)學(xué)和能源等領(lǐng)域，而在生活中人們最為熟知的形狀記憶材料 可能就是記憶枕了。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
要解決的技術(shù)問(wèn)題:本專利技術(shù)的目的是提供一種納米形狀記憶材料，具有良好的記 憶功能，同時(shí)具有很好的耐拉伸性和耐磨性。 技術(shù)方案：一種納米形狀記憶材料，由以下成分以重量份制備而成:六亞甲基-1， 6-二異氰酸酯10-20份、聚ε-己內(nèi)酯二醇20-30份、二氧化硅10-20份、丙二醇甲醚醋酸酯5-10份、二甲基甲酰胺1-2份、Ν，Ν-二甲基乙酰胺1-2份、乙二胺基乙磺酸鈉1-2份、磺酸丁二醇 1 -2份、苯基三甲氧基硅烷0.1-0.2份、硅烷偶聯(lián)劑ΚΗ-602 0.5-1份、鈦酸四丁酯1 -2份、肽酸 四異丙酯0.5-1份、乙酸1-2份、去離子水5-10份。 進(jìn)一步優(yōu)選的，所述的一種納米形狀記憶材料，由以下成分以重量份制備而成:六 亞甲基-1，6-二異氰酸酯13-18份、聚ε-己內(nèi)酯二醇22-27份、二氧化硅13-17份、丙二醇甲醚 醋酸酯6-9份、二甲基甲酰胺1.3-1.7份、Ν，Ν-二甲基乙酰胺1.3-1.8份、乙二胺基乙磺酸鈉 1.2-1.7份、磺酸丁二醇1.2-1.7份、苯基三甲氧基硅烷0.12-0.17份、硅烷偶聯(lián)劑ΚΗ-602 0.6-0.9份、鈦酸四丁酯1.3-1.7份、肽酸四異丙酯0.6-0.9份、乙酸1.3-1.7份、去離子水6-9 份。 上述納米形狀記憶材料的制備方法包括以下步驟： 步驟1:將二氧化硅、乙酸和去離子水混合，超聲波分散30-40分鐘； 步驟2:加入苯基三甲氧基硅烷和硅烷偶聯(lián)劑ΚΗ-602，用磁力攪拌機(jī)在75-85°C下以轉(zhuǎn) 速500-700r/min 攪拌 3-5 小時(shí)； 步驟3:過(guò)濾后洗滌濾餅，在烘箱中95-105°C下干燥12 -13小時(shí)，粉碎得顆粒； 步驟4:將粉碎顆粒和丙二醇甲醚醋酸酯、二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺混合，超 聲波分散30-40分鐘； 步驟5:將六亞甲基-1，6-二異氰酸酯和聚ε-己內(nèi)酯二醇在80-90°C下水浴2-3小時(shí)； 步驟6:將步驟4所得物和剩余組分加入步驟5反應(yīng)物中，用磁力攪拌機(jī)在80-90°C，轉(zhuǎn)速 800-1000r/min 下攪拌 1-2 小時(shí)； 步驟7:在烘箱中75-85°C下干燥23-25小時(shí)后在真空干燥箱中60-70°C下干燥48-50小 時(shí)即得。進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟1中分散時(shí)間為33-38分鐘。 進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟2中溫度為78-82°C，轉(zhuǎn)速為550-650r/min，攪拌時(shí)間為3.5-4.5小時(shí)。進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟3中烘箱溫度為98-102°C，干燥時(shí)間為12.3-12.6小時(shí)。進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟4中分散時(shí)間為33-37分鐘。 進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟5中水浴溫度為83-87°C，水浴時(shí)間為2.3-2.7小時(shí)。 進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟6中溫度為83-86°C，轉(zhuǎn)速為850-950r/min，攪拌時(shí)間為1.3-1.7小時(shí)。進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟7中烘箱溫度為78-82°C，第一次干燥時(shí)間為23.5-24.5小時(shí)， 真空干燥箱溫度為62-65°C，第二次干燥時(shí)間為48.5-49.5小時(shí)。 有益效果：本專利技術(shù)的納米形狀記憶材料具有很高的形變回復(fù)率，最佳可達(dá)到 98.9%，具有很好的記憶功能;拉伸強(qiáng)度在60MPa以上，最大為61.3MPa，斷裂伸長(zhǎng)率也達(dá)到了 500%以上，具有較好的耐拉伸性和耐磨性。【具體實(shí)施方式】 實(shí)施例！ 一種納米形狀記憶材料，由以下成分以重量份制備而成:六亞甲基-1，6-二異氰酸酯13 份、聚ε-己內(nèi)酯二醇22份、二氧化硅13份、丙二醇甲醚醋酸酯6份、二甲基甲酰胺1.3份、N，N-二甲基乙酰胺1.3份、乙二胺基乙磺酸鈉1.2份、磺酸丁二醇1.2份、苯基三甲氧基硅烷0.12 份、硅烷偶聯(lián)劑KH-602 0.6份、鈦酸四丁酯1.3份、肽酸四異丙酯0.6份、乙酸1.3份、去離子 水6份。 上述納米形狀記憶材料的制備方法為:先將二氧化硅、乙酸和去離子水混合，超聲 波分散33分鐘后加入苯基三甲氧基硅烷和硅烷偶聯(lián)劑KH-602,用磁力攪拌機(jī)在78°C下以轉(zhuǎn) 速550r/min攪拌3.5小時(shí);過(guò)濾后洗滌濾餅，在烘箱中98°C下干燥12.3小時(shí)，粉碎得顆粒，將 粉碎顆粒和丙二醇甲醚醋酸酯、二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺混合，超聲波分散33分 鐘，然后將六亞甲基-1，6-二異氰酸酯和聚ε-己內(nèi)酯二醇在83°C下水浴2.3小時(shí)，加入上述 混合物和剩余組分，用磁力攪拌機(jī)在83°C，轉(zhuǎn)速850r/min下攪拌1.3小時(shí)，最后在烘箱中78 °C下干燥23.5小時(shí)后在真空干燥箱中62°C下干燥48.5小時(shí)即得。 實(shí)施例2 一種納米形狀記憶材料，由以下成分以重量份制備而成:六亞甲基-1，6-二異氰酸酯18 份、聚ε-己內(nèi)酯二醇27份、二氧化硅17份、丙二醇甲醚醋酸酯9份、二甲基甲酰胺1.7份、N，N-二甲基乙酰胺1.8份、乙二胺基乙磺酸鈉1.7份、磺酸丁二醇1.7份、苯基三甲氧基硅烷0.17 份、硅烷偶聯(lián)劑KH-602 0.9份、鈦酸四丁酯1.7份、肽酸四異丙酯0.9份、乙酸1.7份、去離子 水9份。 上述納米形狀記憶材料的制備方法為:先將二氧化硅、乙酸和去離子水混合，超聲 波分散38分鐘后加入苯基三甲氧基硅烷和硅烷偶聯(lián)劑KH-602,用磁力攪拌機(jī)在82°C下以轉(zhuǎn) 速650r/min攪拌4.5小時(shí);過(guò)濾后洗滌濾餅，在烘箱中102°C下干燥12.6小時(shí)，粉碎得顆粒， 將粉碎顆粒和丙二醇甲醚醋酸酯、二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺混合，超聲波分散37 分鐘，然后將六亞甲基-1，6-二異氰酸酯和聚ε-己內(nèi)酯二醇在87°C下水浴2.7小時(shí)，加入上 述混合物和剩余組分，用磁力攪拌機(jī)在86°C，轉(zhuǎn)速950r/min下攪拌1.7小時(shí)，最后在烘箱中 82°C下干燥23.5小時(shí)后在真空干燥箱中65°C下干燥49.5小時(shí)即得。 實(shí)施例3 一種納米形狀記憶材料，由以下成分以重量份制備而成:六亞甲基-1，6-二異氰酸酯10 份、聚ε-己內(nèi)酯二醇20份、二氧化硅10份、丙二醇甲醚醋酸酯5份、二甲基甲酰胺1份、N，N_二 甲基乙酰胺1份、乙二胺基乙磺酸鈉1份、磺酸丁二醇1份、苯基三甲氧基硅烷0.1份、硅烷偶 聯(lián)劑KH-602 0.5份、鈦酸四丁酯1份、肽酸四異丙酯0.5份、乙酸1份、去離子水5份。上述納米形狀記憶材料的制備方法為:先將二氧化硅、乙酸和去離子水混合，超聲 波分散30分鐘后加入苯基三甲氧基硅烷和硅烷偶聯(lián)劑KH-602,用磁本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種納米形狀記憶材料，其特征在于：由以下成分以重量份制備而成：六亞甲基?1,6?二異氰酸酯10?20份、聚ε?己內(nèi)酯二醇20?30份、二氧化硅10?20份、丙二醇甲醚醋酸酯5?10份、二甲基甲酰胺1?2份、N,N?二甲基乙酰胺1?2份、乙二胺基乙磺酸鈉1?2份、磺酸丁二醇1?2份、苯基三甲氧基硅烷0.1?0.2份、硅烷偶聯(lián)劑KH?602?0.5?1份、鈦酸四丁酯1?2份、肽酸四異丙酯0.5?1份、乙酸1?2份、去離子水5?10份。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：彭孝茹，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：蘇州法斯特信息科技有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：江蘇;32
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