一種檢測水產(chǎn)品中甲醛濃度的方法，包括下列步驟：將待測樣品在蒸餾水中浸泡40-50min，置于廢水燒杯中50-60min，將樣品中的游離甲醛溶于水相中；將上述溶液經(jīng)超聲波處理后進(jìn)一步均化；將上述水解液中和后用濾膜過濾；將氫氧化鈉溶于一定量的水中，加入間苯三酚混合搖勻，滴入上個步驟中的溶液中；取5mL上述試液過中性氧化鋁萃取柱1000mg/6ml，再加入5ml正己烷使萃取柱活化；向吸收液中滴加顯色劑來進(jìn)行鑒定，和標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比即可得出結(jié)果。本發(fā)明專利技術(shù)具有以下有益效果：準(zhǔn)確靈敏，最低檢測限度為20ppm，方便快速；本發(fā)明專利技術(shù)通過顏色的變化進(jìn)行定性判斷，檢測人員在檢測時無須自備任何檢測用具和設(shè)備，并在較短時間內(nèi)得出結(jié)果，成本低廉，質(zhì)量穩(wěn)定。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
【專利說明】
本專利技術(shù)涉及一種檢測方法，尤其是涉及，屬于食品安全檢測領(lǐng)域。
技術(shù)介紹
甲醛被加入到食品中可使食品保質(zhì)期延長，防止食品變質(zhì)，起到消毒和殺菌的作用。但殘留在食品中的甲醛可嚴(yán)重危害人類的健康。過量攝入人體可引起惡心、氣喘和肺水腫，長期接觸可引發(fā)慢性呼吸道疾病、神經(jīng)系統(tǒng)受損等病狀，嚴(yán)重的甚至可導(dǎo)致死亡。現(xiàn)在世界各國都非常重視食品中的甲醛含量，許多國家頒布了甲醛殘留的限量規(guī)定，而在現(xiàn)場檢測中缺乏一種快速準(zhǔn)確、成本低廉、現(xiàn)場測試的初篩方法。
技術(shù)實現(xiàn)思路
針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本專利技術(shù)所要解決的技術(shù)問題是，提供，能快速、簡便、靈敏地檢測出水產(chǎn)品中甲醛的含量，而且成本低廉、操作安全。為解決上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)采取的技術(shù)方案是，，包括下列步驟: (1)將待測樣品在蒸餾水中浸泡40-50min，置于廢水燒杯中50_60min，將樣品中的游離甲醛溶于水相中； (2)將上述溶液經(jīng)超聲波處理后進(jìn)一步均化； (3)將上述水解液中和后用濾膜過濾； (4)將氫氧化鈉溶于一定量的水中，加入間苯三酚混合搖勻，滴入上個步驟中的溶液中； (5)取5mL上述試液過中性氧化招萃取柱1000mg/6ml，再加入5ml正己燒使萃取柱活化； (6)向吸收液中滴加顯色劑來進(jìn)行鑒定，和標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比即可得出結(jié)果。 本專利技術(shù)具有以下有益效果:準(zhǔn)確靈敏，最低檢測限度為20ppm，方便快速；本專利技術(shù)通過顏色的變化進(jìn)行定性判斷，檢測人員在檢測時無須自備任何檢測用具和設(shè)備，并在較短時間內(nèi)得出結(jié)果；成本低廉，本專利技術(shù)采用的方法無須配備任何儀器和藥品，樣品成本低，質(zhì)量穩(wěn)定。【具體實施方式】實施例1 本專利技術(shù)為，包括下列步驟: (1)將待測樣品在蒸餾水中浸泡40min，置于廢水燒杯中50min，將樣品中的游離甲醛溶于水相中； (2)將上述溶液經(jīng)超聲波處理后進(jìn)一步均化； (3)將上述水解液中和后用濾膜過濾； (4)將氫氧化鈉溶于一定量的水中，加入間苯三酚混合搖勻，滴入上個步驟中的溶液中； (5)取5mL上述試液過中性氧化招萃取柱1000mg/6ml，再加入5ml正己燒使萃取柱活化； (6)向吸收液中滴加顯色劑來進(jìn)行鑒定，和標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比即可得出結(jié)果。 實施例2 本專利技術(shù)為，包括下列步驟: (1)將待測樣品在蒸餾水中浸泡50min，置于廢水燒杯中60min，將樣品中的游離甲醛溶于水相中； (2)將上述溶液經(jīng)超聲波處理后進(jìn)一步均化； (3)將上述水解液中和后用濾膜過濾； (4)將氫氧化鈉溶于一定量的水中，加入間苯三酚混合搖勻，滴入上個步驟中的溶液中； (5)取5mL上述試液過中性氧化招萃取柱1000mg/6ml，再加入5ml正己燒使萃取柱活化； (6)向吸收液中滴加顯色劑來進(jìn)行鑒定，和標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比即可得出結(jié)果。實施例3 本專利技術(shù)為，包括下列步驟: (1)將待測樣品在蒸餾水中浸泡45min，置于廢水燒杯中55min，將樣品中的游離甲醛溶于水相中； (2)將上述溶液經(jīng)超聲波處理后進(jìn)一步均化； (3)將上述水解液中和后用濾膜過濾； (4)將氫氧化鈉溶于一定量的水中，加入間苯三酚混合搖勻，滴入上個步驟中的溶液中； (5)取5mL上述試液過中性氧化招萃取柱1000mg/6ml，再加入5ml正己燒使萃取柱活化； (6)向吸收液中滴加顯色劑來進(jìn)行鑒定，和標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比即可得出結(jié)果。本專利技術(shù)具有以下有益效果:準(zhǔn)確靈敏，最低檢測限度為20ppm，方便快速；本專利技術(shù)通過顏色的變化進(jìn)行定性判斷，檢測人員在檢測時無須自備任何檢測用具和設(shè)備，并在較短時間內(nèi)得出結(jié)果；成本低廉，本專利技術(shù)采用的方法無須配備任何儀器和藥品，樣品成本低，質(zhì)量穩(wěn)定。 當(dāng)然，上述說明并非是對本專利技術(shù)的限制，本專利技術(shù)也并不限于上述舉例，本
的普通技術(shù)人員，在本專利技術(shù)的實質(zhì)范圍內(nèi)，作出的變化、改型、添加或替換，都應(yīng)屬于本專利技術(shù)的保護(hù)范圍。【主權(quán)項】1.，包括下列步驟: (1)將待測樣品在蒸餾水中浸泡40-50min，置于廢水燒杯中50_60min，將樣品中的游離甲醛溶于水相中； (2)將上述溶液經(jīng)超聲波處理后進(jìn)一步均化； (3)將上述水解液中和后用濾膜過濾； (4)將氫氧化鈉溶于一定量的水中，加入間苯三酚混合搖勻，滴入上個步驟中的溶液中； (5)取5mL上述試液過中性氧化招萃取柱1000mg/6ml，再加入5ml正己燒使萃取柱活化； (6)向吸收液中滴加顯色劑來進(jìn)行鑒定，和標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比即可得出結(jié)果。【專利摘要】，包括下列步驟：將待測樣品在蒸餾水中浸泡40-50min，置于廢水燒杯中50-60min，將樣品中的游離甲醛溶于水相中；將上述溶液經(jīng)超聲波處理后進(jìn)一步均化；將上述水解液中和后用濾膜過濾；將氫氧化鈉溶于一定量的水中，加入間苯三酚混合搖勻，滴入上個步驟中的溶液中；取5mL上述試液過中性氧化鋁萃取柱1000mg/6ml，再加入5ml正己烷使萃取柱活化；向吸收液中滴加顯色劑來進(jìn)行鑒定，和標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比即可得出結(jié)果。本專利技術(shù)具有以下有益效果：準(zhǔn)確靈敏，最低檢測限度為20ppm，方便快速；本專利技術(shù)通過顏色的變化進(jìn)行定性判斷，檢測人員在檢測時無須自備任何檢測用具和設(shè)備，并在較短時間內(nèi)得出結(jié)果，成本低廉，質(zhì)量穩(wěn)定。【IPC分類】G01N21/78【公開號】CN105403563【申請?zhí)枴緾N201511008308【專利技術(shù)人】田琳琳 【申請人】田琳琳【公開日】2016年3月16日【申請日】2015年12月30日本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點】
一種檢測水產(chǎn)品中甲醛濃度的方法，包括下列步驟：(1)?將待測樣品在蒸餾水中浸泡40?50min，置于廢水燒杯中50?60min，將樣品中的游離甲醛溶于水相中；(2)?將上述溶液經(jīng)超聲波處理后進(jìn)一步均化；?(3)?將上述水解液中和后用濾膜過濾；?(4)?將氫氧化鈉溶于一定量的水中，加入間苯三酚混合搖勻，滴入上個步驟中的溶液中；(5)?取5mL上述試液過中性氧化鋁萃取柱1000mg/6ml，再加入5ml正己烷使萃取柱活化；(6)?向吸收液中滴加顯色劑來進(jìn)行鑒定，和標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比即可得出結(jié)果。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：田琳琳，
申請(專利權(quán))人：田琳琳，
類型：發(fā)明
國別省市：山東;37
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