一種復合醫用水凝膠敷料材料及其制備方法技術

本發明專利技術屬于醫用新材料領域，公開了一種復合醫用水凝膠敷料材料及其制備方法，所述的復合醫用水凝膠敷料材料中海藻酸為10wt%-25wt%、明膠為5wt%-15wt%、聚乙烯醇為3wt%-10wt%、羥丙基甲基纖維素為5wt%-20wt%、丙二醇為2wt%-5wt%、余量為水。制備方法包括以下步驟：（1）取去離子水倒入反應器中，將反應器溫度升高為65-85℃，溫度穩定后向反應器中緩慢加入海藻酸、明膠，機械攪拌；（2）加完海藻酸和明膠后，再加入聚乙烯醇和羥丙基甲基纖維素、丙二醇，機械攪拌；（3）冷卻至室溫，制備得到性能優異、生物相容性好的水凝膠敷料材料。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于醫用新材料領域，涉及一種醫用敷料材料及其制備方法，特別是涉及一種復合醫用水凝膠敷料材料及其制備方法。
技術介紹
水凝膠是指以水為分散介質的凝膠。具有交聯結構的水溶性高分子中引入一部分疏水基團而形成能遇水膨脹的交聯聚合物。是一種高分子網絡體系，性質柔軟，能保持一定的形狀，能吸收大量的水。凡是水溶性或親水性的高分子，通過一定的化學交聯或物理交聯，都可以形成水凝膠。水凝膠根據來源不同可分為天然水凝膠?和合成水凝膠?；根據其性質的不同可分為?電中性水凝膠?、離子型水凝膠?；水凝膠根據其對外界刺激的反應情況不同分為傳統水凝膠和環境敏感水凝膠。水凝膠具有良好的物理化學性質和生物相容性，使其在藥劑學領域有許多應有，如一些緩釋制劑的載體、水性軟膏基質以及新型制劑。水凝膠用于醫學領域的敷料中具有較好的透氣性、耐汗性、貼敷性和保濕性，并且無致敏性、刺激性。?在剝離后無殘留物、不污染衣物、無疼痛感，并可反復揭貼等。專利授權公告號為CN101293110的專利技術專利公開了一種醫用水凝膠創傷敷料。其組成材料包括聚丙烯酸鈉、聚乙烯醇和水。但是其斷裂強度較低，降低了水凝膠的機械強度，因此其機械強度仍然有提升的空間。
技術實現思路
要解決的技術問題：醫用水凝膠敷料相比傳統的創傷部位修復所使用的紗布具有非常多的優點，目前常見的水凝膠敷料材料也較多，但是多數常規的水凝膠敷料材料的相應吸水膨脹率較低，物理強度較低，本專利技術的目的在于提供一種新型的生物相容性較好、無副作用的復合醫用水凝膠敷料材料及其制備方法。技術方案：針對以上的問題，本專利技術公開了一種復合醫用水凝膠敷料材料及其制備方法，所述的復合醫用水凝膠敷料材料由以下材料按照重量比組成：海藻酸?????????????10wt%-25wt%、明膠???????????????5wt%-15wt%、聚乙烯醇???????????3wt%-10wt%、羥丙基甲基纖維素????5wt%-20wt%、丙二醇??????????????2wt%-5wt%、余量為水。進一步的，所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料，由以下材料按照重量比組成：海藻酸?????????????15wt%-20wt%、明膠???????????????8wt%-12wt%、聚乙烯醇???????????5wt%-9wt%、羥丙基甲基纖維素????10wt%-15wt%、丙二醇??????????????3wt%-4wt%、余量為水。進一步的，所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料中海藻酸分子量為20-100kDa。進一步的，所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料中明膠分子量為25-60kDa。進一步的，所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料中聚乙烯醇分子量為100-150kDa。一種復合醫用水凝膠敷料材料的制備方法，所述的復合醫用水凝膠敷料材料制備方法包括以下步驟：（1）取去離子水倒入反應器中，將反應器溫度升高為65-85℃，溫度穩定后向反應器中緩慢加入海藻酸、明膠，加入海藻酸和明膠的同時進行機械攪拌，機械攪拌轉速為100-150r/min；（2）加完海藻酸和明膠后，繼續攪拌10-15min，再向反應器中加入聚乙烯醇和羥丙基甲基纖維素、丙二醇，加入的同時也進行機械攪拌，攪拌轉速為30-60r/min；（3）上述材料混合完成后，將水凝膠冷卻至室溫，制備的水凝膠敷料材料中海藻酸為10wt%-25wt%、明膠為5wt%-15wt%、聚乙烯醇為3wt%-10wt%、羥丙基甲基纖維素為5wt%-20wt%、丙二醇為2wt%-5wt%、余量為水。進一步的，所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料的制備方法中海藻酸為15wt%-20wt%、明膠為8wt%-12wt%、聚乙烯醇為5wt%-9wt%、羥丙基甲基纖維素為10wt%-15wt%、丙二醇為3wt%-4wt%、余量為水。進一步的，所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料的制備方法中海藻酸分子量為20-100kDa。進一步的，所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料的制備方法中明膠分子量為25-60kDa。進一步的，所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料的制備方法中聚乙烯醇分子量為100-150kDa。通過將不同的天然高分子材料和合成高分子材料有效組合，并且對凝膠材料的分子量進行了篩選，制備的復合醫用水凝膠敷料材料的吸水膨脹率得到了有效提升，另外還顯著提高了水凝膠的斷裂強度。有益效果：本專利技術的復合醫用水凝膠敷料材料中當海藻酸為15wt%-20wt%、明膠為8wt%-12wt%、聚乙烯醇為5wt%-9wt%、羥丙基甲基纖維素為10wt%-15wt%、丙二醇為3wt%-4wt%、余量為水，其中海藻酸分子量為20-100kDa、明膠分子量為25-60kDa、聚乙烯醇分子量為100-150kDa時，制備的復合醫用水凝膠敷料材料的吸水膨脹率高于常規的水凝膠材料，另外將水凝膠材料干燥后測定了其斷裂強度，其斷裂強度也高于常規得水凝膠材料，并且本專利技術的水凝膠敷料材料具有良好的生物相容性。?具體實施方式實施例1（1）取去離子水倒入反應器中，將反應器溫度升高為65℃，溫度穩定后向反應器中緩慢加入分子量為20-100kDa的海藻酸、分子量為25-60kDa的明膠，加入海藻酸和明膠的同時進行機械攪拌，機械攪拌轉速為150r/min；（2）加完海藻酸和明膠后，繼續攪拌15min，再向反應器中加入分子量為100-150kDa的聚乙烯醇和羥丙基甲基纖維素、丙二醇，加入的同時也進行機械攪拌，攪拌轉速為60r/min；（3）上述材料混合完成后，將水凝膠冷卻至室溫，制備的水凝膠敷料材料中海藻酸為25wt%、明膠為5wt%、聚乙烯醇為3wt%、羥丙基甲基纖維素為20wt%、丙二醇為5wt%、余量為水。實施例2（1）取去離子水倒入反應器中，將反應器溫度升高為85℃，溫度穩定后向反應器中緩慢加入分子量為20-100kDa的海藻酸、分子量為25-60kDa的明膠，加入海藻酸和明膠的同時進行機械攪拌，機械攪拌轉速為100r/min；（2）加完海藻酸和明膠后，繼續攪拌10min，再向反應器中加入分子量為100-150kDa的聚乙烯醇和羥丙基甲基纖維素、丙二醇，加入的同時也進行機械攪拌，攪拌轉速為30r/min；（3）上述材料混合完成后，將水凝膠冷卻至室溫，制備的水凝膠敷料材料中海藻酸為10wt%、明膠為15wt%、聚乙烯醇為10wt%、羥丙基甲基纖維素為5wt%、丙二醇為2wt%、余量為水。實施例3（1）取去離子水倒入反應器中，將反應器溫度升高為65℃，溫度穩定后向反應器中緩慢加入分子量為20-100kDa的海藻酸、分子量為25-60kDa的明膠，加入海藻酸和明膠的同時進行機械攪拌，機械攪拌轉速為150r/min；（2）加完海藻酸和明膠后，繼續攪拌15min，再向反應器中加入分子量為100-150kDa的聚乙烯醇和羥丙基甲基纖維素本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種復合醫用水凝膠敷料材料，其特征在于，所述的復合醫用水凝膠敷料材料由以下材料按照重量比組成：海藻酸?????????????10wt%?25wt%、明膠???????????????5wt%?15wt%、聚乙烯醇???????????3wt%?10wt%、羥丙基甲基纖維素????5wt%?20wt%、丙二醇??????????????2wt%?5wt%、余量為水。

【技術特征摘要】
1.?一種復合醫用水凝膠敷料材料，其特征在于，所述的復合醫用水凝膠敷料材料由以下材料按照重量比組成：
海藻酸?????????????10wt%-25wt%、
明膠???????????????5wt%-15wt%、
聚乙烯醇???????????3wt%-10wt%、
羥丙基甲基纖維素????5wt%-20wt%、
丙二醇??????????????2wt%-5wt%、
余量為水。
2.?根據權利要求1所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料，其特征在于所述的復合醫用水凝膠敷料材料由以下材料按照重量比組成：
海藻酸?????????????15wt%-20wt%、
明膠???????????????8wt%-12wt%、
聚乙烯醇???????????5wt%-9wt%、
羥丙基甲基纖維素????10wt%-15wt%、
丙二醇??????????????3wt%-4wt%、
余量為水。
3.?根據權利要求1或2所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料，其特征在于所述的復合醫用水凝膠敷料材料中海藻酸分子量為20-100kDa。
4.?根據權利要求1或2所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料，其特征在于所述的復合醫用水凝膠敷料材料中明膠分子量為25-60kDa。
5.?根據權利要求1或2所述的一種復合醫用水凝膠敷料材料，其特征在于所述的復合醫用水凝膠敷料材料中聚乙烯醇分子量為100-150kDa。
6.?一種復合醫用水凝膠敷料材料的制備方法，其特征在于所述...

【專利技術屬性】
技術研發人員：金仲恩，全春蘭，張帆，
申請(專利權)人：蘇州蔻美新材料有限公司，
類型：發明
國別省市：江蘇;32