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    一種抗感冒復(fù)方中藥提取物磷脂復(fù)合物的軟膠囊制劑及其制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號:12058793 閱讀:103 留言:0更新日期:2015-09-17 08:49
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種抗感冒復(fù)方中藥提取物磷脂復(fù)合物的軟膠囊制劑及其制備方法。該復(fù)方由桔梗、桂枝、羌活、麻黃、黃芩、葛根、苦杏仁、白芷、當(dāng)歸、防風(fēng)、白芷、川芎、石菖蒲、薄荷14味中藥組成,經(jīng)過一次乙醇提取后,加入磷脂制備為復(fù)方中藥提取物磷脂復(fù)合物。本發(fā)明專利技術(shù)通過磷脂復(fù)合物技術(shù),明顯改善14味中藥提取物的水分散性和脂溶性,在此基礎(chǔ)上加入適宜輔料制備成軟膠囊制劑,該制劑溶出度高,生物利用度高,質(zhì)量穩(wěn)定,具有散風(fēng)解熱、鎮(zhèn)痛解毒的功效;該制備方法工藝簡單合理,產(chǎn)率高,生產(chǎn)周期短,適于大規(guī)模生產(chǎn)。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及的是抗感冒復(fù)方中藥提取物磷脂復(fù)合物的軟膠囊制劑及其制備方法, 屬于中藥磷脂復(fù)合物及其制劑
    技術(shù)背景 感冒,主要癥狀為頭痛、發(fā)燒、鼻塞、流涕等,雖然為一種常見病,但卻給人們的生 活和工作帶來了嚴(yán)重的影響,同時易引起很多并發(fā)癥,給生命帶來威脅。目前,國內(nèi)市場上 常見的治療感冒的中藥制劑劑型落后,工藝簡單,大多采取的方法是對中藥進行簡單提取 得到中藥提取物后直接制成膠囊劑、片劑、散劑、丸劑和口服液等劑型。這樣的制備過程往 往不能發(fā)揮出中藥提取物的全部藥效,造成中藥制劑服用量大,起效慢等缺陷。 磷脂復(fù)合物是近年來受到廣泛關(guān)注的新劑型,是以磷脂為載體的一種藥物傳遞系 統(tǒng)。許多研宄表明,很多類型的天然成分與磷脂之間具有特殊的親和力,主要認(rèn)為是以氫鍵 相結(jié)合。磷脂復(fù)合物的生物特性和理化性質(zhì)較原成分有不同程度的改變,具有較強的水分 散性和脂溶性,可有效地提高天然成分在體內(nèi)的吸收,顯著提高其生物利用度。 本專利技術(shù)采用磷脂復(fù)合物技術(shù)將復(fù)方中藥提取物與磷脂復(fù)合而形成載體系統(tǒng),并將 提取過程和磷脂復(fù)合過程結(jié)合在一起,制備的磷脂復(fù)合物改善了原成分的親脂性和水分散 性,降低了生產(chǎn)工序。在此基礎(chǔ)上制備成軟膠囊制劑,不僅能夠保持磷脂復(fù)合物質(zhì)量穩(wěn)定, 提高患者順從性,同時能夠較好的防止揮發(fā)性成分流失,因此將復(fù)方中藥提取物磷脂復(fù)合 物制備成軟膠囊制劑,制備工藝簡單合理,產(chǎn)率高,生產(chǎn)周期短,同時有利于提高其治療感 冒的效果。
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)提供了一種抗感冒復(fù)方中藥提取物磷脂復(fù)合物的軟膠囊制劑及其制備方 法,所述組合物組份重量配比組成如下: 羌活 6份 白芷 6份 苦杏仁 12份 麻黃 12份 桂枝 9份 荊芥穗 9份 防風(fēng) 6份 川芎 6份 石菖蒲 3份 葛根 9份 薄荷 3份 當(dāng)歸 6份 黃芩 12份 桔梗 6份 磷脂 2~6份 本專利技術(shù)所述的抗感冒復(fù)方中藥提取物磷脂復(fù)合物的軟膠囊制劑是由囊殼和內(nèi)容物組 成,技術(shù)方案如下: 1.干燥:采用帶式干燥機對藥材進行干燥處理,當(dāng)歸、白芷、石菖蒲、防風(fēng)、川芎設(shè)定干 燥最高溫度50~60°C,其它藥材設(shè)定干燥溫度70~80°C,設(shè)定轉(zhuǎn)速200~300轉(zhuǎn)/分鐘,將需干 燥藥材置帶式干燥機傳送帶上,進行干燥。 2.揮發(fā)油提取:按照上述給定比例,將處方量的荊芥穗、薄荷投入提取罐內(nèi)加入 3~5倍于藥材總量的飲用水,提取3~4小時(沸騰開始計時),同時開啟收集揮發(fā)油裝置,用 水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油。 3. -次提?。簩⑻幏搅渴S嗟?2味凈藥材投入提取罐內(nèi),配置80%乙醇,量取藥 材6倍量的80%乙醇,將乙醇放入提取罐內(nèi),將提取罐夾層蒸汽閥打開,同時將相應(yīng)的回流 閥門打開,回流提取2小時(控制罐內(nèi)溫度70~80°C)。 4.回流反應(yīng):再量取藥材5倍80%乙醇打入提取罐內(nèi),并投入處方量磷脂,將 提取罐夾層蒸汽閥打開,同時將相應(yīng)的回流閥門打開,回流反應(yīng)1~3小時(控制罐內(nèi)溫度 70-800O〇 5.濃縮:關(guān)閉提取夾層蒸汽閥,將提取罐與濃縮器相連的管道閥門打開,將提取 液放入濃縮器中,合并提取液,回收乙醇至無醇味時停止回收?;厥找号c濾取后藥液合并 后,繼續(xù)減壓濃縮至相對密度為I. 30~1. 50 (50°C)的稠膏。 6.真空干燥:將浸膏分別裝入潔凈的干燥盤中,用真空干燥箱干燥,干燥溫度 70~80°C,真空度0. 04~0. 06Mpa,浸膏變?yōu)楦筛?,干燥停止,將干燥好的干膏取出,放涼,稱 重。 7.將干燥后的干膏用粉碎機組混合粉碎,粉碎機篩網(wǎng)100目。加入所得揮發(fā)油及 相對應(yīng)輔料,混勻,制成軟膠囊制劑。上述的抗感冒復(fù)方中藥提取物磷脂復(fù)合物的軟膠囊制劑,其特征在于:14味中藥 的總投料量與磷脂的質(zhì)量比為52. 5:1~17. 5:1 ;內(nèi)容物占30%~70%,對應(yīng)輔料占70%~30%,其 最佳配比范圍為1:0. 5~1:2 ;輔料可為表面活性劑、防腐劑、助懸劑、抗氧化劑中的一種或 幾種;軟膠囊殼中明膠與甘油配比為所述表面活性劑為聚乙二醇類、吐溫、丙二醇、水、植物油中的一種或幾種;助懸劑 為黃原膠、油蠟、蜂蠟、羥丙基甲基纖維素中的一種或幾種;抗氧化劑為抗壞血酸、蘋果酸、 琥珀酸、乙二胺四乙酸中的一種或幾種;防腐劑為丙三醇、苯甲酸、山梨酸、苯甲醇、對羥基 苯甲酸丁酯中的一種或幾種。本專利技術(shù)將復(fù)方中藥提取物磷脂復(fù)合物與輔料混合物包裹于軟膠囊囊殼中制成中 藥軟膠囊制劑。本專利技術(shù)在回流提取過程中加入磷脂,對14味中藥進行乙醇提取,同時磷脂 與中藥提取物發(fā)生反應(yīng),形成中藥磷脂復(fù)合物,改善中藥提取物的水分散性和脂溶性。在此 基礎(chǔ)上加入適宜輔料制備成軟膠囊制劑,該制劑溶出度高,生物利用度高,質(zhì)量穩(wěn)定,克服 了現(xiàn)有制劑的缺陷;該制備方法工藝簡單合理,產(chǎn)率高,生產(chǎn)周期短,適于大規(guī)模生產(chǎn)。【具體實施方式】 為了便于理解本專利技術(shù),特例舉以下實施例。其作用被理解為是對本專利技術(shù)的闡釋而 非對本專利技術(shù)的任何形式的限制。 實施例1 磷脂復(fù)合物干膏的制備:對藥材進行干燥處理,當(dāng)歸、白芷、石菖蒲、防風(fēng)、川芎設(shè)定干 燥最高溫度50°c,其它藥材設(shè)定干燥溫度70°C,設(shè)定轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)/分鐘,將需干燥藥材置帶 式干燥機傳送帶上,進行干燥。按照上述給定比例,將45g荊芥穗、15g薄荷投入提取罐內(nèi)加 入3倍于藥材總量的飲用水,提取3小時(沸騰開始計時),同時開啟收集揮發(fā)油裝置,用水 蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油。將處方量剩余的12味凈藥材投入提取罐內(nèi),配置80%乙醇,量取 藥材6倍量的80%乙醇,將乙醇放入提取罐內(nèi),將提取罐夾層蒸汽閥打開,同時將相應(yīng)的回 流閥門打開,回流提取2小時(控制罐內(nèi)溫度70°C)。再量取藥材5倍80%乙醇打入提取罐 內(nèi),并投入20g磷脂,將提取罐夾層蒸汽閥打開,同時將相應(yīng)的回流閥門打開,回流反應(yīng)3小 時(控制罐內(nèi)溫度70°C)。合并提取液,回收乙醇至無醇味時停止回收。回收液與濾取后藥 液合并后,繼續(xù)減壓濃縮至相對密度為1.30 (50°C)的稠膏。將浸膏分別裝入潔凈的干燥 盤中,用真空干燥箱干燥,干燥溫度70°C,真空度0. 04Mpa,浸膏變?yōu)楦筛?,干燥停止,將?燥好的干膏取出,放涼,稱重。 實施例2 磷脂復(fù)合物干膏的制備:對藥材進行干燥處理,當(dāng)歸、白芷、石菖蒲、防風(fēng)、川芎設(shè)定干 燥最高溫度60°C,其它藥材設(shè)定干燥溫度80°C,設(shè)定轉(zhuǎn)速300轉(zhuǎn)/分鐘,將需干燥藥材置帶 式干燥機傳送帶上,進行干燥。按照上述給定比例,將45g荊芥穗、15g薄荷投入提取罐內(nèi)加 入5倍于藥材總量的飲用水,提取4小時(沸騰開始計時),同時開啟收集揮發(fā)油裝置,用水 蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油。將處方量剩余的12味凈藥材投入提取罐內(nèi),配置80%乙醇,量取 藥材6倍量的80%乙醇,將乙醇放入提取罐內(nèi),將提取罐夾層蒸汽閥打開,同時將相應(yīng)的回 流閥門打開,回流提取2小時(控制罐內(nèi)溫度80°C)。再量取藥材5倍80%乙醇打入提取罐 內(nèi),并投入IOg磷脂,將提取罐夾層蒸汽閥打開,同時將相應(yīng)的回流閥門打開,回流反應(yīng)3小 時(控制罐內(nèi)溫度80°C)。合并提取液,回收乙醇至無醇味時停止回收?;厥找号c濾取后藥 液合并后,繼續(xù)減壓濃縮至相對密度為1.50 (50°C)的稠膏。將浸膏分別裝入潔凈的干燥 盤中,用真空干燥箱干燥,干燥溫度80°C,真空度0本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】
    一種抗感冒復(fù)方中藥提取物磷脂復(fù)合物的軟膠囊制劑,其特征在于,包括如下原料藥成分:羌活、白芷、苦杏仁、麻黃、桂枝、荊芥穗、防風(fēng)、川芎、石菖蒲、葛根、薄荷、當(dāng)歸、黃芩、桔梗;此外,該膠囊中還具有磷脂。

    【技術(shù)特征摘要】

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:宋愛群,曲立軍董守光,
    申請(專利權(quán))人:吉林省通化博祥藥業(yè)股份有限公司,
    類型:發(fā)明
    國別省市:吉林;22

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