本發(fā)明專利技術公開了一種透氣自粘彈性繃帶的制備方法，包括以下步驟：按重量份計，將丙酮和松香混合，在60-90℃溫度下超聲5-15min，得到混合物一；將混合物一、聚乙烯醇、聚氨酯、山梨酸鉀、棕櫚酸異丙酯和脂肪醇聚氧乙烯醚置于混合攪拌機中攪拌，調節(jié)PH至中性后得到混合物二；將混合物二置于烘箱內10-30min，然后在氮氣的保護下，采用雙輥筒涂復法將其涂在無紡布基材上，經(jīng)成卷、剪切、氮封、封口工序后即得。本發(fā)明專利技術制得的繃帶具有抗壓強度高、防護時間長、水蒸氣透過率高的優(yōu)點，可廣泛用于臨床治療中。
【技術實現(xiàn)步驟摘要】
【專利說明】
本專利技術涉及醫(yī)用材料領域，特別涉及。
技術介紹
自粘性彈性繃帶自身具有一定的粘性和彈性，在醫(yī)療領域通常用于進行特殊部分 的敷料固定、燒傷及術后加壓包扎、運動是對易損傷部位的包扎保護等，由于自粘性彈性繃 帶具有自我纏繞固定方便、順應性強、彈性好的優(yōu)點，因此應用非常廣泛。 然而自粘性彈性繃帶在使用過程中，由于時間較長或周圍溫度的升高，會出現(xiàn)不 透氣的現(xiàn)象，導致粘結強度降低而無法正常使用。
技術實現(xiàn)思路
為了克服上述缺陷，本專利技術解決的技術問題是，提供一種透氣自粘彈性繃帶的制 備方法，制得的繃帶具有抗壓強度高、防護時間長、水蒸氣透過率高的優(yōu)點，可廣泛用于臨 床治療中。 本專利技術采用的技術方案是： ，包括以下步驟： (1) 按重量份計，將25-38份丙酮和17-29份松香混合，在60-90 °C溫度下超聲 5-15min，得到混合物一； (2) 將步驟（1)所得混合物一、34-46份聚乙烯醇、12-27份聚氨酯、3-14份山梨酸鉀、 1-9份棕櫚酸異丙酯和11-26份脂肪醇聚氧乙烯醚置于混合攪拌機中，200-240°C溫度下 攪拌，用質量分數(shù)為30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)PH至中性后得到混合物二； (3) 將步驟（2)所得混合物二置于烘箱內10-30min，然后在氮氣的保護下，采用雙輥 筒涂復法將其涂在無紡布基材上，經(jīng)成卷、剪切、氮封、封口工序，即得所述透氣自粘彈性繃 帶。 上述步驟（2)中混合攪拌機轉速為1000_1400r/min。 上述步驟（2)混合攪拌機中壓力為0? 4-0. 9MPa。 上述步驟（2)中攪拌時間為60-150min。 上述步驟（3)中烘箱溫度為50-70°C。 上述步驟（3)中無紡布基材由質量分數(shù)為3:1的滌綸和腈綸組成。 有益效果：本專利技術制得的透氣自粘彈性繃帶抗壓強度在165-175N之間，防護時間 在5〇-55h之間，水蒸氣透過率在421-445g/m2/24h之間，由于組分之間的協(xié)同作用，提高抗 壓強度、防護時間和水蒸氣透過率，可廣泛用于臨床治療中。有益效果 本專利技術制得的透氣自粘彈性繃帶抗壓強度在165-175N之間，防護時間在50-55h之間， 水蒸氣透過率在421-445g/m2/24h之間，由于組分之間的協(xié)同作用，提高抗壓強度、防護時 間和水蒸氣透過率，可廣泛用于臨床治療中。【具體實施方式】 實施例1 ，包括以下步驟： (1) 按重量份計，將25份丙酮和17份松香混合，在60°C溫度下超聲5min，得到混合物 ， (2) 將步驟（1)所得混合物一、34份聚乙烯醇、12份聚氨酯、3份山梨酸鉀、1份棕櫚酸 異丙酯和11份脂肪醇聚氧乙烯醚置于壓力為〇. 4MPa的混合攪拌機中，加熱至200°C，以 lOOOr/min的轉速攪拌60min，用質量分數(shù)為30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)PH至中性后得到混 合物二； (3) 將步驟（2)所得混合物二置于50°C烘箱內lOmin，然后在氮氣的保護下，采用雙輥 筒涂復法將其涂在由質量分數(shù)為3:1的滌綸和腈綸組成的無紡布基材上，經(jīng)成卷、剪切、氮 封、封口工序，即得所述透氣自粘彈性繃帶。 實施例2 ，包括以下步驟： (1) 按重量份計，將38份丙酮和29份松香混合，在90°C溫度下超聲15min，得到混合物 ， (2) 將步驟（1)所得混合物一、46份聚乙烯醇、27份聚氨酯、14份山梨酸鉀、9份棕櫚 酸異丙酯和26份脂肪醇聚氧乙烯醚置于壓力為0. 9MPa的混合攪拌機中，加熱至240°C，以 1400r/min的轉速攪拌150min，用質量分數(shù)為30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)PH至中性后得到混 合物二； (3) 將步驟（2)所得混合物二置于70°C烘箱內30min，然后在氮氣的保護下，采用雙輥 筒涂復法將其涂在由質量分數(shù)為3:1的滌綸和腈綸組成的無紡布基材上，經(jīng)成卷、剪切、氮 封、封口工序，即得所述透氣自粘彈性繃帶。 實施例3 ，包括以下步驟： (1) 按重量份計，將27份丙酮和20份松香混合，在70°C溫度下超聲8min，得到混合物 ， (2) 將步驟（1)所得混合物一、35份聚乙烯醇、16份聚氨酯、6份山梨酸鉀、2份棕櫚酸 異丙酯和14份脂肪醇聚氧乙烯醚置于壓力為0. 5MPa的混合攪拌機中，加熱至210°C，以 llOOr/min的轉速攪拌80min，用質量分數(shù)為30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)PH至中性后得到混 合物二； (3) 將步驟（2)所得混合物二置于60°C烘箱內15min，然后在氮氣的保護下，采用雙輥 筒涂復法將其涂在由質量分數(shù)為3:1的滌綸和腈綸組成的無紡布基材上，經(jīng)成卷、剪切、氮 封、封口工序，即得所述透氣自粘彈性繃帶。 實施例4 ，包括以下步驟： (1) 按重量份計，將35份丙酮和26份松香混合，在85°C溫度下超聲12min，得到混合物 ， (2) 將步驟（1)所得混合物一、43份聚乙烯醇、25份聚氨酯、11份山梨酸鉀、7份棕櫚 酸異丙酯和22份脂肪醇聚氧乙烯醚置于壓力為0. 7MPa的混合攪拌機中，加熱至230°C，以 1300r/min的轉速攪拌120min，用質量分數(shù)為30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)PH至中性后得到混 合物二； (3) 將步驟（2)所得混合物二置于65°C烘箱內25min，然后在氮氣的保護下，采用雙輥 筒涂復法將其涂在由質量分數(shù)為3:1的滌綸和腈綸組成的無紡布基材上，經(jīng)成卷、剪切、氮 封、封口工序，即得所述透氣自粘彈性繃帶。 實施例5 ，包括以下步驟： (1) 按重量份計，將32份丙酮和21份松香混合，在70°C溫度下超聲lOmin，得到混合物 ， (2) 將步驟（1)所得混合物一、41份聚乙烯醇、17份聚氨酯、8份山梨酸鉀、6份棕櫚酸 異丙酯和19份脂肪醇聚氧乙烯醚置于壓力為0. 7MPa的混合攪拌機中，加熱至220°C，以 1200r/min的轉速攪拌90min，用質量分數(shù)為30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)PH至中性后得到混 合物二； (3) 將步驟（2)所得混合物二置于60°C烘箱內20min，然后在氮氣的保護下，采用雙輥 筒涂復法將其涂在由質量分數(shù)為3:1的滌綸和腈綸組成的無紡布基材上，經(jīng)成卷、剪切、氮 封、封口工序，即得所述透氣自粘彈性繃帶。 對比例1 與實施例5的區(qū)別是未添加脂肪醇聚氧乙烯醚。 -種透氣自粘彈性繃帶的制備方法，包括以下步驟： (1) 按重量份計，將32份丙酮和21份松香混合，在70°C溫度下超聲lOmin，得到混合物 ， (2) 將步驟（1)所得混合物一、41份聚乙烯醇、17份聚氨酯、8份山梨酸鉀和6份棕 櫚酸異丙酯置于壓力為〇. 7MPa的混合攪拌機中，加熱至220°C，以1200r/min的轉速攪拌 90min，用質量分數(shù)為30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)PH至中性后得到混合物二； (3) 將步驟（2)所得混合物二置于60°C烘箱內20min，然后在氮氣的保護下，采用雙輥 筒涂復法將其涂在由質量分數(shù)為3:1的滌綸和腈綸組成的無紡布基材上，經(jīng)成卷、剪切、氮 封、封口工序，即得所述透氣自粘彈性繃帶。 對比例2 與實施例5的區(qū)別是未添加山梨酸鉀。-種透氣自粘彈性繃帶的制備方法，包括以下步驟： (1)按重量份計，將32份丙酮和21份松香混合，在70°C溫度下超聲lOmin，得到混合物 ，本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術保護點】
一種透氣自粘彈性繃帶的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）按重量份計，將25?38份丙酮和17?29份松香混合，在60?90℃溫度下超聲5?15min，得到混合物一；（2）將步驟（1）所得混合物一、34?46份聚乙烯醇、12?27份聚氨酯、3?14份山梨酸鉀、1?9份棕櫚酸異丙酯和11?26份脂肪醇聚氧乙烯醚置于混合攪拌機中，200?240℃溫度下攪拌，用質量分數(shù)為30%的氫氧化鈉溶液調節(jié)PH至中性后得到混合物二；（3）將步驟（2）所得混合物二置于烘箱內10?30min，然后在氮氣的保護下，采用雙輥筒涂復法將其涂在無紡布基材上，經(jīng)成卷、剪切、氮封、封口工序，即得所述透氣自粘彈性繃帶。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：李孟平，李康，
申請(專利權)人：李孟平，
類型：發(fā)明
國別省市：四川;51
還沒有人留言評論。發(fā)表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。