隔離膏及其制備方法技術

本發明專利技術公開了一種隔離膏，由如下質量百分含量的成分組成：聚乙烯吡咯烷酮1％～10％、精碘0.1％～1％、甘油5％～25％、尿囊素0.05％～0.5％、白凡士林50％～90％和殼聚糖0.05％～0.2％，余量為蒸餾水。本發明專利技術還公開了一種隔離膏的制備方法。本發明專利技術實施例的隔離膏為一種非水溶性隔離膏，其涂膜到傷口處后，不會因為遇水而使藥膏消失，并且相比于醫用膠布等貼劑，該藥膏具有消毒性好、透氣性好等優點，并且方便在活動關節處施用。本發明專利技術實施例的隔離膏的制備方法，使得水溶性物質與非水溶性物質均勻相溶，不破壞配方中各組分的分子架構，避免了殺菌因子怕高溫的特性，避免高乳化帶來主料的不穩定性。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于創面抗感染藥物
，具體涉及一種。
技術介紹
目前市面上用于創面處理的制劑大多是水溶性制劑，用藥后因為各種難以避免的活動(特別是傷口接觸水時)導致藥液消失，致使外源污染物感染傷口 ；而像創口貼類的小貼劑又具有透氣性差、消毒效果差、活動關節使用不便等諸多缺點。因此，急需一種制劑來克服上述缺點，解決這一系列的難題。
技術實現思路
本專利技術實施例的目的在于克服現有技術的上述不足，提供一種隔離膏，該隔離膏為非水溶性隔離膏，具有良好的殺菌效果。本專利技術實施例的另一目的在于克服現有技術的上述不足，提供一種隔離膏的制備方法，在制備過程中不破壞配方中各組分的分子架構。為了實現上述專利技術目的，本專利技術實施例的技術方案如下:一種隔離膏，由如下質量百分含量的成分組成:聚乙烯吡咯烷酮1%?10%、精碘0.1%?1%、甘油5%?25%、尿囊素0.05%?0.5%、白凡士林50%?90%和殼聚糖0.05%?0.2%，余量為蒸餾水。以及，一種隔離膏的制備方法，包括:按照如下質量百分含量的配比稱取各成分:聚乙烯吡咯烷酮1%?10%、精碘0.1%?I %、甘油5%?25%、尿囊素0.05%?0.5 %、白凡士林50%?90%和殼聚糖0.05%?0.2%，余量為蒸餾水；將所述聚乙烯吡咯烷酮和所述精碘混合反應得到第一混合物；將所述白凡士林溶解為液態；將所述第一混合物溶解在所述甘油中并混合均勻得到第二混合液；將所述尿囊素和所述殼聚糖溶解在所述蒸餾水中并混合均勻得到第三混合液；將所述第二混合液和所述第三混合液依次加入到所述白凡士林中混合均勻得到隔咼霄。本專利技術實施例的隔離膏為一種非水溶性隔離膏，其涂抹到傷口處后，不會因為遇水而使藥膏消失，并且相比于醫用膠布等貼劑，該藥膏具有消毒性好、透氣性好等優點，可方便地在活動關節處施用。本專利技術實施例的隔離膏的制備方法，可以制備非水溶性隔離膏。該制備方法使得水溶性物質與非水溶性物質(油溶性物質)均勻相溶，不破壞配方中各組分的分子架構，避免了殺菌因子因高溫而失效，避免高乳化帶來的主料的不穩定性。【具體實施方式】為了使本專利技術的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合實施例，對本專利技術進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本專利技術，并不用于限定本專利技術。本專利技術實施例提供了一種隔離膏，由如下質量百分含量的成分組成:聚乙烯吡咯烷酮1%?10%、精碘0.1%?I %、甘油5%?25%、尿囊素0.05%?0.5 %、白凡士林50%?90%和殼聚糖0.05%?0.2%，余量為蒸餾水。該配方中，聚乙烯吡咯烷酮是一種非離子表面活性劑，性質穩定、無毒、無刺激且具有極好的解毒、降毒、成膜、粘合、慢性釋放以及水溶性好等特點，生理學上類似人體血漿蛋白。聚乙烯吡咯烷酮還可以作為精碘的載體，提高精碘的穩定性，同時降低精碘的刺激性，其用量如果超過10%，則易造成隔離膏結塊，不利于藥膏分散；如果少于1%，則精碘難以充分絡合，造成精碘析出。精碘所起的作用是殺滅有害微生物，其用量如果超過1%，則在已確定聚乙烯吡咯烷酮用量的基礎上，該組分量的聚乙烯吡咯烷酮難以完全絡合過多的精碘，易造成精碘析出不溶；如果少于0.1%，則隔離膏的殺菌性能會受到影響。甘油所起的作用是促進水溶性組分能夠均勻混合進白凡士林中，同時增強膏體柔滑的性能。其用量如果超過25%，則隔離膏體形成半流動狀乳膏，不利于保存；如果少于5%，則隔離膏體出現分層。尿囊素所起的作用是促進傷口愈合。其用量如果超過0.5%，則生物利用率低，造成浪費；如果少于0.05%，則達不到促進傷口愈合的效果。白凡士林所起的作用是用于溶解油相組分。其用量如果超過90%，則用于溶解水相組分的量不足；如果少于50%，則水相組分過多，容易出現分層。殼聚糖所起的作用是促進傷口愈合。其用量如果超過0.2%，則易出現部分析出，造成浪費；如果少于0.05%，則達不到促進傷口愈合效果。優選的，聚乙稀啦略燒酮的質量百分含量為1%?5%、精碘的質量百分含量為0.1 %?0.5 %、甘油的質量百分含量為8%?15 %、尿囊素的質量百分含量為0.1 %?0.3%、白凡士林的質量百分含量為65%?85%和殼聚糖的質量百分含量為0.1 %?0.更優選的，聚乙烯吡咯烷酮的質量百分含量為I %?3%、精碘的質量百分含量為0.15%?0.3%、甘油的質量百分含量為9%?12%、尿囊素的質量百分含量為0.1%?0.2%、白凡士林的質量百分含量為72%?82%和殼聚糖的質量百分含量為0.1 %?0.15%。本專利技術實施例的隔離膏為一種非水溶性隔離膏，其涂膜到傷口處后，不會因為遇水而使藥膏消失，并且相比于醫用膠布等貼劑，該藥膏具有消毒性好、透氣性好等優點，可方便地在活動關節處施用。本專利技術實施例還提供了一種隔離膏的制備方法。該制備方法具體包括如下的步驟:步驟SOl:按照如下質量百分含量的配比稱取各成分:聚乙烯吡咯烷酮1%?10%、精碘0.1%?I %、甘油5%?25%、尿囊素0.05%?0.5%、白凡士林50%?90%和殼聚糖0.05%?0.2%，余量為蒸餾水。步驟S02:將聚乙烯吡咯烷酮和精碘混合反應得到第一混合物。該混合的過程可以在滾筒中進行，采用旋轉翻滾的方式混合，轉數為15?20轉/分，該轉速能夠讓精碘充分有效地與聚乙烯吡咯烷酮接觸，加速精碘與聚乙烯吡咯烷酮的絡合反應，太慢不利于批量生產，太快易造成離心現象，導致精碘與聚乙烯吡咯烷酮因分子量的不同而分離開來，造成精碘與聚乙烯吡咯烷酮難以充分絡合。反應時間為24?30小時，反應溫度為室溫，該反應時間和反應溫度不會造成因加熱導致精碘升華而揮發，同時溫度過高易造成其分子架構發生改變，達不到預期效果等問題。選擇室溫不僅可解決上述問題，同時降低工藝難度，節約了成本；而這個反應時間正好使得該溫度條件下精碘與聚乙烯吡咯烷酮可以充分絡合。步驟S03:將白凡士林溶解為液態。該過程具體包括:將白凡士林在50°C?55°C溶解I?2小時；待白凡士林完全溶解為液態后，將白凡士林冷卻至35?40°C。上述將白凡士林溶解和冷卻的過程可以在水浴中進行。溶解白凡士林的溫度為50°C?55°C，可以使白凡士林較快地溶解為液態。將白凡士林冷卻至35?40°C待用，該溫度的選擇是基于隔離膏中的主要殺菌因子在整個制備過程中其溫度不得超過40°C，否則會大量流失，而且結構也可能發生改變，無法達到良好殺菌效果。步驟S04:將第一混合物溶解在甘油中并混合均勻得到第二混合液。該過程的混合溫度為室溫，混合時間為I?2小時，該混合溫度和混合時間下反應物可充分相溶，而且工藝簡單，對設備要求不高，大大降低生產成本。隔離膏中的主要載體白凡士林在低于40°C時一般為半固態或固態，不利于兩相相容。因此，該步驟中加入甘油。甘油既具有親水基團，又具有親油基團，在一定比例油相及水相條件下，可以降低白凡士林的凝固點，可使白凡士林在35°C左右為液態或乳膏態。由此使兩份溶解性不同的物質在低于40°C下均勻相容，從而不會破壞該隔離膏的殺菌效果。步驟S05:將尿囊素和殼聚糖溶解在蒸餾水中并混合均勻得到第三混合液。該過程的混合溫度為室溫，混合時間為0.5?I小時，該混合溫度和混合時間下能保證溶解充分，無需復雜的工藝。步驟S06本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種隔離膏，其特征在于，由如下質量百分含量的成分組成：聚乙烯吡咯烷酮1％～10％、精碘0.1％～1％、甘油5％～25％、尿囊素0.05％～0.5％、白凡士林50％～90％和殼聚糖0.05％～0.2％，余量為蒸餾水。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：周海林，吳崗，郭秀玲，郭永兵，郭繼光，
申請(專利權)人：深圳市安多福消毒高科技股份有限公司，
類型：發明
國別省市：廣東;44