一種活化加氫催化劑的方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)提供一種活化加氫催化劑的方法，所述加氫催化劑為活性金屬為含鈀元素的負載型催化劑，所述活化方法為使用Ar和/或N2為工作氣體對所述加氫催化劑在等離子體發(fā)生器中且功率為50-1000W時進行等離子體活化，且等離子體活化時間為3～40min。經(jīng)XPS表征表明，本發(fā)明專利技術(shù)中還原后的活性金屬原子的價態(tài)與傳統(tǒng)的H2高溫法還原效果相當。本發(fā)明專利技術(shù)建立了一套脫離還原性氣體H2及高溫環(huán)境的加氫催化劑活化方法，且縮短了活化催化劑所需時間，提高了工作效率。

【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及，具體涉及一種用等離子體法活化加氫催化劑的方法。
技術(shù)介紹
以Pd為主要活性元素的加氫催化劑是一種重要的石油化工催化劑，在加氫除炔或二烯烴等過程中發(fā)揮著重要作用。由于石油化工得到的烯烴中常含有炔烴及二烯烴等雜質(zhì)，這種雜質(zhì)的存在會影響烯烴的聚合反應(yīng)，需要將它們轉(zhuǎn)化為烯烴除去。用于工業(yè)上的加氫催化劑為將活性元素以及相應(yīng)的助劑負載于載體上的負載型金屬催化劑，常用在加氫反應(yīng)中的活性金屬及助劑有Pd、Ag、Cu、Si等，載體則包括A1203、S12, C、T12, BaSO4、硅藻土等。這種催化劑在用于炔烴或二烯烴選擇性加氫時具有很好的活性和極優(yōu)良的選擇性。工業(yè)上制備Pd負載型加氫催化劑時，常使用浸潰等方法將鈀元素及助劑金屬元素負載于載體之上，這種負載得到催化劑前體尚不具備加氫反應(yīng)活性，須對其進行活化處理，將以金屬鹽或金屬氧化物形式存在的活性金屬元素及助劑金屬元素還原至低價態(tài)，通常為零價態(tài)時，催化劑才具備加氫活性。目前的活化方法通常采用氫氣還原的方法，將一定溫度下焙燒或不經(jīng)焙燒的催化劑前體在高溫下進行氫氣還原，得到具有催化活性的負載型Pd催化劑。CN1511634A中提供一種乙炔選擇加氫反應(yīng)用鈀基催化劑，其催化劑前體是采用浸潰法制得的經(jīng)MgO修飾的α-氧化鋁載體擔載的鈀基催化劑，其前體經(jīng)由放電處理即用射頻等離子體中的高能活性物種與其作用，在低溫下使其迅速活化。但該專利中在使用等離子體對加氫催化劑活化的同時，還使用氫氣對其進行還原活化。用氫氣高溫還原以活化催化劑的方法具有以下問題:1、高溫氫氣還原對安全有較高的需求；2、還原過程需要400°C以上的高溫，對能源的需求量大；3、還原過程通常需要2h以上，時間長；4、H2的引入會使得催化劑表面吸附H2，對催化劑的催化性能產(chǎn)生影響；5、高溫會使得Pd原子顆粒成核長大，降低催化劑的比表面積，從而降低其催化性能。這些問題的存在，提高了加氫催化工藝的成本，并限制了其發(fā)展。
技術(shù)實現(xiàn)思路
針對現(xiàn)有的加氫催化劑活化方法存在的問題，本專利技術(shù)旨在提供一種新的加氫催化劑活化方法。因此，本專利技術(shù)提供，所述加氫催化劑為活性金屬為含鈀元素的負載型催化劑，所述活化方法為使用Ar和/或N2為工作氣體對所述加氫催化劑在等離子體發(fā)生器中且功率為50-1000W時進行等離子體活化，且等離子體活化時間為3?40mino本專利技術(shù)中，并不使用氫氣對加氫催化劑進行活化；本專利技術(shù)意外發(fā)現(xiàn)，在使用等離子體活化所述加氫催化劑時僅僅需要短短幾分鐘即能達到很好的活化效果。本專利技術(shù)的催化劑活化過程中徹底擺脫了還原性氣體氫氣的使用，從而大大提高了工藝的安全性。在本專利技術(shù)中，優(yōu)選地，所述加氫催化劑中的活性金屬元素還包括Ag和/或Cu，且所述催化劑的載體為選自A1203、S12, C, T12, BaSO4和硅藻土中的一種或多種。在本專利技術(shù)中，優(yōu)選地,所述等離子體活化時間為4?20min,更優(yōu)選5?lOmin。在一個具體的實施方式中，所述方法包括如下步驟:步驟A，準備等離子體發(fā)生器:發(fā)生器的腔體為金屬腔體或玻璃腔體；激發(fā)電極為低頻電極、射頻電極或微波電極；步驟B，將所述加氫催化劑置入所述等離子體發(fā)生器:先將加氫催化劑均勻地放置在導(dǎo)電性良好的容器內(nèi)，將容器放置在等離子體發(fā)生器內(nèi)，打開真空泵，在等離子體發(fā)生器的真空腔體內(nèi)形成10_50Pa的低真空；步驟C，通入工作氣體對催化劑進行活化:通入流量為5-30sCCm的所述工作氣體，打開激發(fā)電極，腔體內(nèi)形成的等離子體與所述加氫催化劑中的金屬陽離子反應(yīng)，將其還原為活性金屬單質(zhì)。在上述步驟中，優(yōu)選地，步驟A中所述激發(fā)電極為射頻電極。本專利技術(shù)的原理為:在真空環(huán)境下，在平板電極之間施加1-1OOMHz的高頻電壓，便會在在電極上產(chǎn)生數(shù)百微米厚的等離子層。等離子體中具有一定能量的電子與金屬元素的陽離子撞擊，有一定的概率可實現(xiàn)以下反應(yīng)(以Pd2+為例):2e>Pd2+ —Pd本專利技術(shù)的有益效果在于:1、設(shè)備簡單，本專利技術(shù)僅需通常的等離子體發(fā)生器，例如包括一個真空艙體、一臺真空泵，以及一套平板射頻電極。2、設(shè)備自由度高，氣路可根據(jù)需求自行改造。3、加氫催化劑活化時間短，典型的還原時間為5min，大大縮短了工藝流程。4、還原后的Pd系原子的價態(tài)與使用H2高溫還原工藝等效。5、本專利技術(shù)的活化工藝中未使用高溫環(huán)境，降低了能源的消耗。6、工藝中未引入還原性氣體，降低了工藝的安全隱患。7、工藝中未引入H2，催化劑不會因為吸附H2而降低其催化性能。8、金屬原子可以不經(jīng)過高溫焙燒，顆粒不會成核長大，維持了催化劑的高比表面積。本專利技術(shù)建立了一套脫離還原性氣體H2及高溫環(huán)境的加氫催化劑活化方法，且縮短了活化催化劑所需時間，提高了工作效率。【附圖說明】圖1為使用Ar為等離子體工作氣體時不同處理時間下Pd原子3d電子能量圖；圖2為使用N2為等離子體工作氣體時不同處理時間下Pd原子3d電子能量圖。【具體實施方式】實施例1加氫催化劑前體為在氧化鋁載體上用PdCl2以及八8勵3進行負載并經(jīng)過煅燒的Pd、Ag雙金屬負載型催化劑，Pd、Ag元素的存在形式為氧化物，該催化劑制備步驟為公知技術(shù)。將制備好的催化劑放入等離子體發(fā)生器的腔體中，待腔體內(nèi)壓強下降到1Pa時，將Ar以15sccm的流速通入，以90W的功率處理，處理時間為5min。實施例2加氫催化劑及其活化方法與實施例1相同，但使用N2代替實施例1中Ar為工作氣體。實施例3加氫催化劑及其活化方法與實施例1相同，但使用60W的功率代替實施例1中90W的功率。實施例4將一定量的硝酸銅(CuNO3) 2.3H20和lwt%的四氨基硝酸鈀水溶液溶于1mL去離子水中，再將得到的溶液逐滴加入到3g S12中，并用玻璃棒快速攪拌使其均勻浸潰。將所得的凝膠狀催化劑置于空氣中老化12h，再放入120°C烘箱中烘12h，研磨，然后在500°C焙燒3h。之后，將制備好的催化劑放入等離子體發(fā)生器的腔體中，待腔體內(nèi)壓強下降到1Pa時，將Ar以15sccm的流速通入，以90W的功率處理5min。實施例5將活性炭在一定條件下經(jīng)硝酸氧化，然后過濾、洗滌、干燥。在一定濃度的PdCl2溶液中，加入250g/L的氨水達一定的pH值后，將預(yù)處理后的活性炭加入上述溶液中，在一定溫度下攪拌；再過濾、洗滌、和100-105°C干燥之后，將制備好的催化當前第1頁1 2 本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護點】
一種活化加氫催化劑的方法，所述加氫催化劑為活性金屬為含鈀元素的負載型催化劑，所述活化方法為使用Ar和/或N2為工作氣體對所述加氫催化劑在等離子體發(fā)生器中且功率為50?1000W時進行等離子體活化，且等離子體活化時間為3～40min。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：付強，王斌，李立群，王煥茹，黃文氫，
申請(專利權(quán))人：中國石油化工股份有限公司，中國石油化工股份有限公司北京化工研究院，
類型：發(fā)明
國別省市：北京;11