五味子的提取方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種五味子的提取方法，合理根據(jù)成分的水溶性、醇溶性，先煎煮水提，對(duì)水提液濃縮醇沉，對(duì)水提后的藥渣烘干后進(jìn)行醇提，水提制取五味子顆粒，醇提制取五味子軟膠囊。本發(fā)明專利技術(shù)五味子的提取方法，一種原料可得到兩種產(chǎn)品，解決了現(xiàn)有提取方法工藝復(fù)雜、五味子提取率及利用率低的問題，五味子藥材得到完全利用，提高了五味子藥材的綜合利用價(jià)值。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)屬于中藥制備
，具體涉及一種。
技術(shù)介紹
五味子，為木蘭科植物五味子的果實(shí)，俗稱山花椒、秤蛇子、藥五味子、面藤、五梅子等，古醫(yī)書稱它室藉、玄及、會(huì)及。五味子果實(shí)作中藥具有益氣生津、斂肺滋腎、止瀉、澀精、安神的功效，可治久咳虛喘、津少口干、遺精久瀉、健忘失眠等癥。藥理實(shí)驗(yàn)證明能調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮和抑制過程，促進(jìn)機(jī)體代謝，調(diào)節(jié)胃液和膽液分泌，對(duì)肝炎恢復(fù)期轉(zhuǎn)氨酶升高者有降低作用。主要功效成分為木脂素類成分，其中包括多種五味子素，五味子甲素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子醇丙、五味子醇丁、五味子酯甲等，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等具有多種藥理作用。種子含脂肪，油脂可制肥皂或機(jī)械潤滑油。莖葉及種子均可提取芳香油。目前常見的提取五味子活性成本木脂素的方法有溶劑提取法、微波萃取法和超臨界流體萃取法等，然而現(xiàn)有提取方法存在工藝復(fù)雜，成本高，提取率低的問題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是提供一種，解決了現(xiàn)有提取方法工藝復(fù)雜、五味子提取率及利用率低的問題。本專利技術(shù)所采用的技術(shù)方案是:，包括以下步驟:步驟1:取凈制的五味子，加入相對(duì)五味子質(zhì)量8?10倍的水浸泡0.5?I小時(shí)后，煎煮2次，每次2?3小時(shí)，煎煮時(shí)壓強(qiáng)為0.1?0.2MPa，每次煎煮后分離藥液，濾過，藥渣備用，合并二次煎煮濾液，靜置后分取上清液；步驟2:將步驟I得到的上清液濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.24?1.26，向濃縮液中加入相對(duì)濃縮液質(zhì)量2?3倍體積濃度為95%的乙醇，充分?jǐn)嚢瑁o置后濾過，得濾液，藥渣用體積濃度為60 %的乙醇洗滌，洗液與濾液合并，濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.35?1.37的清膏，得到五味子水溶物，用于制作五味子顆粒；步驟3:將步驟I中藥渣干燥后粉碎并用40?50目篩網(wǎng)過濾，向過濾后藥渣粗粉中加入相對(duì)其質(zhì)量8?10倍的乙醇回流提取2次，每次1.5?2小時(shí)，濾過，合并2次濾液，藥渣棄去，將合并的濾液濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.34?1.36的清膏，得到五味子醇溶物，用于制作五味子軟膠囊。本專利技術(shù)的特點(diǎn)還在于，步驟I濾過使用100?200目篩網(wǎng)。步驟I中靜置時(shí)間為4?5小時(shí)。步驟2中靜置時(shí)間為24?28小時(shí)。步驟2中濃縮的壓強(qiáng)為-0.06?-0.075MPa，溫度為55?60°C。步驟3中干燥的溫度為80?85°C。步驟3中乙醇的體積濃度為70 %。步驟3中濃縮的壓強(qiáng)為-0.06?-0.075MPa，溫度為55?60°C。本專利技術(shù)的有益效果是:本專利技術(shù)，合理根據(jù)成分的水溶性、醇溶性，先煎煮水提，對(duì)水提液濃縮醇沉，對(duì)水提后的藥渣烘干后進(jìn)行醇提，水提制取五味子顆粒，醇提制取五味子軟膠囊，一種原料可得到兩種產(chǎn)品，解決了現(xiàn)有提取方法工藝復(fù)雜、五味子提取率及利用率低的問題，五味子藥材得到完全利用，提高了五味子藥材的綜合利用價(jià)值。【具體實(shí)施方式】下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本專利技術(shù)進(jìn)行詳細(xì)說明。本專利技術(shù)，包括以下步驟:步驟1:取凈制的五味子，置煎煮罐內(nèi)，加入相對(duì)五味子質(zhì)量8?10倍的水浸泡0.5?I小時(shí)后，煎煮2次，每次2?3小時(shí)，煎煮時(shí)壓強(qiáng)為0.1?0.2MPa，每次煎煮后分離藥液，使用100?200目不銹鋼篩網(wǎng)濾過，藥渣備用，合并二次煎煮濾液，靜置4?5小時(shí)后分取上清液；所述五味子為南五味子果實(shí)，也可以用南五味子果皮、果核、南五味子釀酒后的殘?jiān)⑽逦蹲犹俳罨蚱浠旌衔锾娲２襟E2:將步驟I得到的上清液濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.24?1.26，向濃縮液中加入相對(duì)濃縮液質(zhì)量2?3倍體積濃度為95 %的乙醇，充分?jǐn)嚢瑁o置24?28小時(shí)后濾過，得濾液，藥渣用體積濃度為60 %的乙醇洗滌，洗液與濾液合并，濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.35?1.37的清膏，濃縮的壓強(qiáng)為-0.06?-0.075MPa，溫度為55?60°C，得到五味子水溶物，用于制作五味子顆粒；步驟3:將步驟I中藥渣于80?85°C溫度干燥后粉碎并用40?50目篩網(wǎng)過濾，向過濾后藥渣粗粉中加入相對(duì)其質(zhì)量8?10倍體積濃度為70%的乙醇回流提取2次，每次1.5?2小時(shí)，濾過，合并2次濾液，藥渣棄去，將合并的濾液濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.34?1.36的清膏，濃縮的壓強(qiáng)為-0.06?-0.075MPa，溫度為55?60°C，得到五味子醇溶物，用于制作五味子軟膠囊。本專利技術(shù)的有益效果是:合理根據(jù)成分的水溶性、醇溶性，先煎煮水提，對(duì)水提液濃縮醇沉，對(duì)水提后的藥渣烘干后進(jìn)行醇提，水提制取五味子顆粒，醇提制取五味子軟膠囊，一種原料可得到兩種產(chǎn)品，解決了現(xiàn)有提取方法工藝復(fù)雜、五味子提取率及利用率低的問題，五味子藥材得到完全利用，提高了五味子藥材的綜合利用價(jià)值。實(shí)施例1步驟1:取凈制的五味子，置煎煮罐內(nèi)，加入相對(duì)五味子質(zhì)量8倍的水浸泡0.5小時(shí)后，煎煮2次，每次2小時(shí)，煎煮時(shí)壓強(qiáng)為0.1MPa，每次煎煮后分離藥液，使用100目不銹鋼篩網(wǎng)濾過，藥渣備用，合并二次煎煮濾液，靜置4小時(shí)后分取上清液；步驟2:將步驟I得到的上清液濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.24，向濃縮液中加入相對(duì)濃縮液質(zhì)量2倍體積濃度為95%的乙醇，充分?jǐn)嚢瑁o置24小時(shí)后濾過，得濾液，藥渣用體積濃度為60%的乙醇洗滌，洗液與濾液合并，濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.35的清膏，濃縮的壓強(qiáng)為-0.06MPa，溫度為60°C，得到五味子水溶物，用于制作五味子顆粒；步驟3:將步驟I中藥渣于80°C溫度干燥后粉碎并用40目篩網(wǎng)過濾，向過濾后藥渣粗粉中加入相對(duì)其質(zhì)量8倍體積濃度為70%的乙醇回流提取2次，每次1.5小時(shí)，濾過，合并2次濾液，藥渣棄去，將合并的濾液濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.34的清膏，濃縮的壓強(qiáng)為-0.06MPa，溫度為60°C，得到五味子醇溶物，總木脂素含量為54.18%。實(shí)施例2步驟1:取凈制的五味子，置煎煮罐內(nèi)，加入相對(duì)五味子質(zhì)量10倍的水浸泡I小時(shí)后，煎煮2次，每次3小時(shí)，煎煮時(shí)壓強(qiáng)為0.2MPa，每次煎煮后分離藥液，使用200目不銹鋼篩網(wǎng)濾過，藥渣備用，合并二次煎煮濾液，靜置5小時(shí)后分取上清液；步驟2:將步驟I得到的上清液濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.26，向濃縮液中加入相對(duì)濃縮液質(zhì)量3倍體積濃度為95%的乙醇，充分?jǐn)嚢瑁o置28小時(shí)后濾過，得濾液，藥渣用體積濃度為60%的乙醇洗滌，洗液與濾液合并，濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.37的清膏，濃縮的壓強(qiáng)為-0.075MPa，溫度為55°C，得到五味子水溶物；步驟3:將步驟I中藥渣于85°C溫度干燥后粉碎并用50目篩網(wǎng)過濾，向過濾后藥渣粗粉中加入相對(duì)其質(zhì)量10倍體積濃度為70%的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，濾過，合并2次濾液，藥渣棄去，將合并的濾液濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.36的清膏，濃縮的壓強(qiáng)為-0.075MPa，溫度為55 °C，得到五味子醇溶物，總木脂素含量為65.57%。實(shí)施例3步驟1:取凈制的五味子，置煎煮罐內(nèi)，加入相對(duì)五味子質(zhì)量9倍的水浸泡0.8小時(shí)后，煎煮2次，每次2.5小時(shí)，煎煮時(shí)壓強(qiáng)為0.15MPa，每次煎煮后分離藥液，使用150目不銹鋼篩網(wǎng)濾過，藥渣備用，合并二次煎煮濾液，靜置4.5小時(shí)后分取上清液；步驟2:將步驟I得到的上清液濃縮至50°C時(shí)相對(duì)密度為1.25，向濃縮液中加入相對(duì)濃縮液質(zhì)量2.5倍體積濃度為95%的本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
五味子的提取方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟1：取凈制的五味子，加入相對(duì)五味子質(zhì)量8～10倍的水浸泡0.5～1小時(shí)后，煎煮2次，每次2～3小時(shí)，煎煮時(shí)壓強(qiáng)為0.1～0.2MPa，每次煎煮后分離藥液，濾過，藥渣備用，合并二次煎煮濾液，靜置后分取上清液；步驟2：將步驟1得到的上清液濃縮至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.24～1.26，向濃縮液中加入相對(duì)濃縮液質(zhì)量2～3倍體積濃度為95％的乙醇，充分?jǐn)嚢瑁o置后濾過，得濾液，藥渣用體積濃度為60％的乙醇洗滌，洗液與濾液合并，濃縮至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.35～1.37的清膏，得到五味子水溶物，用于制作五味子顆粒；步驟3：將步驟1中藥渣干燥后粉碎并用40～50目篩網(wǎng)過濾，向過濾后藥渣粗粉中加入相對(duì)其質(zhì)量8～10倍的乙醇回流提取2次，每次1.5～2小時(shí)，濾過，合并2次濾液，藥渣棄去，將合并的濾液濃縮至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.34～1.36的清膏，得到五味子醇溶物，用于制作五味子軟膠囊。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：香興福，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：陜西必康制藥集團(tuán)控股有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：陜西;61