一種采用碳酸鈉基準標定鹽酸、硫酸標準溶液的方法技術

本發明專利技術涉及一種采用碳酸鈉基準標定鹽酸、硫酸標準溶液的方法，將無水碳酸鈉置于300ml三角瓶中，加入100ml煮沸冷卻水，加入次甲基藍-甲基紅指示劑，用配好的Vml的鹽酸或Vml硫酸標準滴定溶液滴定至由亮綠色變為亮紫色，煮沸2min，冷卻后繼續滴定至溶液亮紫色為終點；得到C(HCl)或C(1/2H2SO4)＝m×1000/VM式中：m-無水碳酸鈉基準的質量的準確數值，單位為克；V-鹽酸(或硫酸)溶液的體積的數值，單位為毫升；M-無水碳酸鈉基準的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾；其中所述指示劑甲基紅與所述次甲基藍指示劑質量配比為1:3。

【技術實現步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術涉及，將無水碳酸鈉置于300ml三角瓶中，加入100ml煮沸冷卻水，加入次甲基藍-甲基紅指示劑，用配好的Vml的鹽酸或Vml硫酸標準滴定溶液滴定至由亮綠色變為亮紫色，煮沸2min，冷卻后繼續滴定至溶液亮紫色為終點；得到C(HCl)或C(1/2H2SO4)＝m×1000/VM式中：m-無水碳酸鈉基準的質量的準確數值，單位為克；V-鹽酸(或硫酸)溶液的體積的數值，單位為毫升；M-無水碳酸鈉基準的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾；其中所述指示劑甲基紅與所述次甲基藍指示劑質量配比為1:3?！緦＠f明】
本專利技術涉及標準溶液配制與標定的分析
，特別是涉及一種采用碳酸鈉基 準標定鹽酸、硫酸標準溶液的方法。
技術介紹
標準溶液是一種已知準確濃度的溶液，主要包括滴定分析中所用標準溶液（以物 質的量濃度表示濃度）和在光度分析及其他濕式儀器分析中繪制工作曲線所用元素（成 分）標準溶液兩類，標準溶液是化學定量分析、計算分析結果的依據，對保證分析結果的準 確性有十分重要的作用，配制標準溶液是一項十分重要而細致的工作。 配制標準溶液一般方法有兩種：直接配制法和標定法。 許多化學試劑不符合作基準試劑的要求，如：HC1、H2S04，因而這些試劑的標準溶液 不能直接配制法，而要用間接法既：標定法。先配成接近所需濃度的溶液，然后用基準物質 或另一種已知準確濃度的標準溶液來測定其準確濃度。 采用NaOH、K0H標準溶液標定，首先要用草酸基準標定NaOH、K0H，再用NaOH、K0H 標準溶液標定HC1、H2S04，需要經過兩個過程，無形中會增加誤差，增加成本，同時步驟長，費 時。
技術實現思路
本專利技術要解決的技術問題是提供一種便于觀察，快速、高效，結果準確、穩定的鹽 酸、硫酸標準溶液的標定方法。 為達上述目的，本專利技術，包括 以下步驟： 將無水碳酸鈉置于300ml三角瓶中，加入100ml煮沸冷卻水，加入次甲基藍-甲基 紅指示劑，用配好的Vml的鹽酸或Vml硫酸標準滴定溶液滴定至由亮綠色變為亮紫色，煮沸 2min，冷卻后繼續滴定至溶液亮紫色為終點； 得到C(HC1)或C(1/2H2S04) =mX1000/VM 式中：m-無水碳酸鈉基準的質量的準確數值，單位為克； V-鹽酸（或硫酸）溶液的體積的數值，單位為毫升； M-無水碳酸鈉基準的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾； 其中所述指示劑甲基紅與所述次甲基藍指示劑質量配比為1:3。 其中先將所述無水碳酸鈉于270-300°C高溫爐中灼燒至恒重。 本專利技術與現有技術不同之處在于本專利技術取得了如下技術效果： 本專利技術采用混合指示劑，使終點更加敏銳，人眼更加便于觀察，快速、高效，結果準 確、穩定。 【具體實施方式】 以下結合實施例，對本專利技術上述的和另外的技術特征和優點作更詳細的說明。 1 ?方法： 稱取于270-300°C高溫爐中灼燒至恒重的工作基準試劑無水碳酸鈉適量，于 300ml三角瓶中，加入100ml煮沸冷卻水，加入3滴次甲基藍-甲基紅指示劑（指示劑甲基 紅0. 05g-次甲基藍0. 15g的配比），用配好的鹽酸標準滴定溶液滴定至由亮綠色變為亮紫 色，煮沸2min，冷卻后繼續滴定至溶液亮紫色為終點。 2 :試劑： 2. 1HC1(密度為 1. 19) 2. 2H2S04 (密度為 1. 84) 2. 3Na2C03基準 2. 4甲基紅指不劑 2. 5次甲基藍指示劑 2. 6混合指示劑：甲基紅指示劑0. 05g+次甲基藍指示劑0. 15g. 3?配制： 3. 1根據欲配制的HC1標準溶液濃度，按表1規定量取HC1，注入1000mL水中，搖 勻。 表1 :不同濃度鹽酸標準溶液配制濃度與鹽酸加入量對照表 【權利要求】1. ，其特征在于包括以下步驟： 將無水碳酸鈉置于300ml三角瓶中，加入100ml煮沸冷卻水，加入次甲基藍-甲基紅 指示劑，用配好的Vml的鹽酸或Vml硫酸標準滴定溶液滴定至由亮綠色變為亮紫色，煮沸 2min，冷卻后繼續滴定至溶液亮紫色為終點； 得到 C(HC1)或 C(1/2H2S04) = mX 1000/VM 式中：m-無水碳酸鈉基準的質量的準確數值，單位為克； V-鹽酸（或硫酸）溶液的體積的數值,單位為毫升； M-無水碳酸鈉基準的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾； 其中所述指示劑甲基紅與所述次甲基藍指示劑質量配比為1:3。2. 根據權利要求1所述的采用碳酸鈉基準標定鹽酸、硫酸標準溶液的方法，其特征在 于：先將所述無水碳酸鈉于270-30(TC高溫爐中灼燒至恒重。【文檔編號】G01N21/78GK104458732SQ201410775068【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月15日 優先權日:2014年12月15日 【專利技術者】李虹, 劉建華, 周春玲, 鄒新萍, 魏淑梅 申請人:內蒙古包鋼鋼聯股份有限公司本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種采用碳酸鈉基準標定鹽酸、硫酸標準溶液的方法，其特征在于包括以下步驟：將無水碳酸鈉置于300ml三角瓶中，加入100ml煮沸冷卻水，加入次甲基藍?甲基紅指示劑，用配好的Vml的鹽酸或Vml硫酸標準滴定溶液滴定至由亮綠色變為亮紫色，煮沸2min，冷卻后繼續滴定至溶液亮紫色為終點；得到C(HCl)或C(1/2H2SO4)＝m×1000/VM式中：m?無水碳酸鈉基準的質量的準確數值，單位為克；V?鹽酸(或硫酸)溶液的體積的數值，單位為毫升；M?無水碳酸鈉基準的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾；其中所述指示劑甲基紅與所述次甲基藍指示劑質量配比為1:3。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：李虹，劉建華，周春玲，鄒新萍，魏淑梅，
申請(專利權)人：內蒙古包鋼鋼聯股份有限公司，
類型：發明
國別省市：內蒙古;15