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    一種氰氟草酯微乳劑的配制方法技術

    技術編號:10597339 閱讀:180 留言:0更新日期:2014-10-30 10:19
    本發明專利技術公開了一種氰氟草酯微乳劑的配制方法,該產品屬于除草劑領域;本發明專利技術以氰氟草酯、二甲基甲酰胺、乙二醇、木質素磺酸鹽、水為原料,通過在特定條件下的摻混制得成品氰氟草酯微乳劑,該生產方法的優點是:使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放,產品質量好。產品主要用于水稻秧田、直播田、移栽田和拋秧田的除草,對水稻高度安全,對千金子、稗草特效,對大齡稗草高效,同時兼防多種禾本科雜草,如雙穗雀稗、馬唐、狗尾草、牛筋草、看麥娘等30余種禾本科雜草。

    【技術實現步驟摘要】
    【專利摘要】本專利技術公開了,該產品屬于除草劑領域;本專利技術以氰氟草酯、二甲基甲酰胺、乙二醇、木質素磺酸鹽、水為原料,通過在特定條件下的摻混制得成品氰氟草酯微乳劑,該生產方法的優點是:使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放,產品質量好。產品主要用于水稻秧田、直播田、移栽田和拋秧田的除草,對水稻高度安全,對千金子、稗草特效,對大齡稗草高效,同時兼防多種禾本科雜草,如雙穗雀稗、馬唐、狗尾草、牛筋草、看麥娘等30余種禾本科雜草。【專利說明】
    本專利技術屬于除草劑領域,尤其涉及。
    技術介紹
    氰氟草酯屬芳氧基苯氧基丙酸類除草劑,又名千金,化學名稱為(R)-2_-丙酸丁酯,分子式為C20H20FN04,分子量為357. 4,原藥外觀為 白色結晶固體,比重為1. 2375,沸點363°C,熔點48-49°C,可溶于多數有機溶劑,不溶于水。 氰氟草酯是內吸傳導性除草劑,由雜草的葉片和葉鞘吸收,韌皮部傳導,積累于雜草的分生 組織區,抵制乙酰輔酶A羧化酶,使脂肪酸合成停止,細胞的生長分裂不能正常進行,膜系 統等含脂結構破壞,最后導致雜草死亡。防治對象,對水稻高度安全,對千金子、稗草特效, 對大齡稗草高效,同時兼防多種禾本科雜草,如雙穗雀稗、馬唐、狗尾草、牛筋草、看麥娘等 30余種禾本科雜草,可使用于秧田、直播田、移栽田和拋秧田。氰氟草酯在土壤中和稻田中 降解迅速,對后茬作物和水稻安全,但不宜用做土壤處理,即毒土或毒肥法。目前在市場上 用于防除水稻田雜草的氰氟草酯劑型主要是乳油,乳油劑型主要是由氰氟草酯、乳化劑及 有機溶劑等混合攪拌得到的農藥劑型,由于乳油劑型中所使用的有機溶劑較多,容易對環 境造成污染,同時乳油在加工過程中,因使用大量的有機溶劑,極容易危害生產者。本專利技術 產品是一種氰氟草酯微乳劑,微乳劑無論在生產加工過程中及使用過程中均不會使用大量 有機溶劑,使生產成本大為降低,還能夠減少對生產者及使用者的危害,同時也減少了對環 境的污染。本專利技術以氰氟草酯、二甲基甲酰胺、乙二醇、木質素磺酸鹽、水為原料來生產氰氟 草酯微乳劑,其特點是產品有機溶劑含量較低,在生產時操作安全,對周圍環境污染少,產 品分散度極高,對靶體雜草滲透性強、附著力好、除草效率高。
    技術實現思路
    本專利技術主要解決的問題是提供一種氰氟草酯微乳劑的生產方法,該方法以水部分 取代大部分溶劑來生產出氰氟草酯的微乳劑,生產該產品以氰氟草酯、二甲基甲酰胺、乙 二醇、木質素磺酸鹽、水為原料,通過在特定條件下的摻混制得成品氰氟草酯微乳劑,該生 產方法的優點是:使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放,產品質量 好。生產該產品使用的原料重量配比為:氰氟草酯10-12%、二甲基甲酰胺8-10%、乙二醇 25-27%、木質素磺酸鹽10-12%、余量為水。 本專利技術可以通過以下技術方案來實現: 一種氰氟草酯微乳劑的生產方法,其特征是由以下步驟構成: (1)在第一攪拌罐中先將配方量的二甲基甲酰胺加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉 速為40轉-50轉/分,邊攪拌邊依次加入配方量的乙二醇、氰氟草酯,攪拌反應1. 5-2小 時。 (2)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為60 轉-70轉/分,邊攪拌邊加入配方量的木質素磺酸鹽,攪拌至木質素磺酸鹽全部溶解;調高 速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分,緩慢的將溶于二甲基甲酰胺和乙二醇的氰氟 草酯加入高速攪拌罐,攪拌反應1. 2-1. 5小時后得到成品。 本專利技術的進一步技術方案是: 所述的氰氟草酯的純度為97%。 步驟(1)所述的攪拌反應時間為1. 8小時;步驟(2)所述的攪拌反應時間為1. 3小 時。 步驟(1)、步驟(2)所述的常溫為5-35°C。 本專利技術的有益效果是:提供了一種氰氟草酯微乳劑的生產方法,該方法和現有技 術相比,具有如下優點: (1)工藝簡單,環境污染小,微乳劑在生產加工過程及使用過程中均使用少量的有機溶 齊IJ,使生產成本大為降低,還能夠減少對生產者及使用者的危害,同時也減少了對環境的污 染。 (2)反應時間短,反應條件溫和。 (3)提高了藥效,微乳劑所配制的噴灑乳劑的油珠細度為0. 001-0. 01微米,大大 提高了氰氟草酯有效成分的分散均勻性,提高了防治效果和藥劑的利用率。 【具體實施方式】 通過以下實施例進一步描述本專利技術。 實施例1 : 在第一攪拌罐中先將占總量為10%的二甲基甲酰胺加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的 轉速為40轉-50轉/分,邊攪拌邊依次加入將占總量為25%的乙二醇、將占總量為10%的 氰氟草酯,攪拌反應1. 5-2小時。在高速攪拌罐中先將將占總量為43%的水加入,常溫下開 始攪拌,攪拌器的轉速為60轉-70轉/分,邊攪拌邊加入將占總量為12%的木質素磺酸鹽, 攪拌至木質素磺酸鹽全部溶解;調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分,緩慢的 將溶于二甲基甲酰胺和乙二醇的氰氟草酯加入高速攪拌罐,攪拌反應1. 2-1. 5小時后得到 成品。 實施例2 : 在第一攪拌罐中先將占總量為9%的二甲基甲酰胺加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉 速為40轉-50轉/分,邊攪拌邊依次加入將占總量為26%的乙二醇、將占總量為11%的氰 氟草酯,攪拌反應1. 5-2小時。在高速攪拌罐中先將將占總量為43%的水加入,常溫下開始 攪拌,攪拌器的轉速為60轉-70轉/分,邊攪拌邊加入將占總量為11%的木質素磺酸鹽,攪 拌至木質素磺酸鹽全部溶解;調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分,緩慢的將 溶于二甲基甲酰胺和乙二醇的氰氟草酯加入高速攪拌罐,攪拌反應1. 2-1. 5小時后得到成 品。 實施例3: 在第一攪拌罐中先將占總量為8%的二甲基甲酰胺加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉 速為40轉-50轉/分,邊攪拌邊依次加入將占總量為27%的乙二醇、將占總量為12%的氰 氟草酯,攪拌反應1. 5-2小時。在高速攪拌罐中先將將占總量為43%的水加入,常溫下開始 攪拌,攪拌器的轉速為60轉-70轉/分,邊攪拌邊加入將占總量為10%的木質素磺酸鹽,攪【權利要求】1. ,使用原料的重量配比為:包括氰氟草酯10-12%、 二甲基甲酰胺8-10%、乙二醇25-27%、木質素磺酸鹽10-12%、余量為水;其特征在于:步驟 (1) 在第一攪拌罐中先將配方量的二甲基甲酰胺加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為40 轉-50轉/分,邊攪拌邊依次加入配方量的乙二醇、氰氟草酯,攪拌反應1. 5-2小時;步驟 (2) 在高速攪拌罐中先將配方量的水加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為60轉-70轉/ 分,邊攪拌邊加入配方量的木質素磺酸鹽,攪拌至木質素磺酸鹽全部溶解,調高速攪拌罐內 攪拌器的轉速為210-220轉/分,緩慢的將溶于二甲基甲酰胺和乙二醇的氰氟草酯加入高 速攪拌罐,攪拌反應1. 2-1. 5小時后得到成品。2. 如權利要求1所述的,其特征在于:所述的氰氟草 酯的純度為97%。3. 如權利要求1所述的,其特征在于:步驟(1)所述的 攪拌反應時間為1. 8小時;步驟(2)所述的攪拌反應時間為1.本文檔來自技高網
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    【技術保護點】
    一種氰氟草酯微乳劑的配制方法,使用原料的重量配比為:包括氰氟草酯10?12%、二甲基甲酰胺8?10%、乙二醇25?27%、木質素磺酸鹽10?12%、余量為水;其特征在于:步驟(1)在第一攪拌罐中先將配方量的二甲基甲酰胺加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為40轉?50轉/分,邊攪拌邊依次加入配方量的乙二醇、氰氟草酯,攪拌反應1.5?2小時;步驟(2)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為60轉?70轉/分,邊攪拌邊加入配方量的木質素磺酸鹽,攪拌至木質素磺酸鹽全部溶解,調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210?220?轉/分,緩慢的將溶于二甲基甲酰胺和乙二醇的氰氟草酯加入高速攪拌罐,攪拌反應1.2?1.5小時后得到成品。

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:不公告發明人
    申請(專利權)人:江蘇三儀勝意藥業有限公司
    類型:發明
    國別省市:江蘇;32

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