一種桃芽變鑒定方法技術

本發明專利技術公開了一種桃芽變的鑒定方法，包括以下步驟：首先進行連續3代嫁接鑒定，觀測表型性狀的穩定性，對于連續3代嫁接后，性狀穩定的疑似芽變，采集嫩葉和親本的嫩葉，提取基因組DNA，分別用SSR引物和SRAP引物對DNA進行PCR擴增，然后對擴增產物進行瓊脂糖凝膠電泳區分芽變，親本及疑似芽變品種電泳條帶有差異，則疑似芽變品種為芽變。本發明專利技術成功地鑒定了‘小白桃’和它的早熟芽變‘津柳早紅’桃。本發明專利技術操作簡便、用途廣泛，節約了大量的人力和物力，便于推廣。

【技術實現步驟摘要】

【技術保護點】
一種桃芽變的鑒定方法，其特征在于：包括以下步驟：首先進行連續三代嫁接鑒定，觀測表型性狀的穩定性，對于連續三代嫁接后，性狀穩定的疑似芽變，采集嫩葉和親本的嫩葉，提取基因組DNA，分別用SSR引物和SRAP引物對DNA進行PCR擴增，然后對擴增產物進行瓊脂糖凝膠電泳區分芽變，親本及疑似芽變品種電泳條帶有差異，則疑似芽變品種為芽變；所述的SSR引物包括：BPPCT001、BPPCT009、、BPPCT015、BPPCT016、BPPCT020、BPPCT028、BPPCT030、CPPCT008、CPPCT013、CPPCT022、CPPCT030、UDP98?411、UDP96?019、UDP97?401、UDP96?008；所述的SRAP引物包括：Me1～6，Em1～6；所述的PCR反應體系包括：10ng?DNA模板、1.5mmol/L?MgCl2、0.15mmol/L?dNTPs、0.55μmol/L引物、1.0U?Taq?DNA聚合酶、1×PCR?buffer，反應總體積為10μL；所述的PCR擴增程序包括：SSR標記擴增程序：95℃預變性5min,94℃1min、53℃1min、72℃1min,共35個循環;72℃8min；SRAP標記擴增程序：SRAP反應程序共40個循環，94℃預變性5min；前5個循環：94℃變性1min，35℃復性1min，72℃延伸1min；后35個循環：94℃變性1min，50℃復性1min，72℃延伸1min；循環結束后72℃延伸10min。...

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：馮濤，梁發輝，盧興霞，崔雁黎，于瑋瑋，李慧，李愛，
申請(專利權)人：天津農學院，
類型：發明
國別省市：