本發明提供在工業上安全且廉價地以高效率制造高純度的芳香族腈化合物和芳香族羧酸化合物的方法。使化合物(2)根據需要在添加劑存在下發生維爾格羅特反應，將得到的酰胺化合物(3)水解后進行中和，得到羧酸化合物(4)。使羧酸化合物(4)根據需要在...

本發明提供能夠高效率且低成本地在工業上制造光學純度高的(1S,2S)?1?烷氧基羰基?2?乙烯基環丙烷羧酸的新型水解酶以及使用該酶的制造方法。

本發明涉及5?羥基哌啶?2?甲酸的制造方法。一種下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)?5?羥基哌啶?2?甲酸的制造方法，其特征在于，包括將下述式(7)所示的化合物中的羥基脫保護而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)...

根據本發明，在工業規模上以低成本、高產率和高選擇性安全地生產匹伐他汀鈣。用于生產匹伐他汀鈣的該方法的特征在于，該方法包括：通過由通式(1)表示的化合物的縮醛化而獲得由通式(3)表示的化合物的步驟(i)，通過由通式(3)表示的化合物與酸反...

本發明涉及5?羥基哌啶?2?甲酸的制造方法。一種下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)?5?羥基哌啶?2?甲酸的制造方法，其特征在于，包括將下述式(7)所示的化合物中的羥基脫保護而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)...

本發明的課題在于提供抑制羥基?L?脯氨酸的生成、高效且以低成本廉價地制造高純度的羥基?L?哌可酸的新方法。本發明提供一種羥基?L?哌可酸的制造方法，其為在α?酮戊二酸和二價鐵離子的存在下使L?哌可酸羥化酶、具有生產該酶的能力的微生物或細...

一種順式?5?羥基?L?哌可酸的制造方法，其特征在于，使α?酮戊二酸依賴型L?哌可酸羥化酶與L?哌可酸發生作用，生成順式?5?羥基?L?哌可酸，α?酮戊二酸依賴型L?哌可酸羥化酶包含下述(A)、(B)或(C)所示的多肽。(A)具有序列編...

本發明的目的是提供一種能夠高效、廉價地生產各自具有高純度的瑞舒伐他汀鈣和用于它的中間體的新方法。本方法在工業規模上高效生產高純度的瑞舒伐他汀鈣和用于它的中間體，而不要求使用任何極低溫度反應或任何特殊不對稱催化劑。

本發明涉及下述(A)、(B)和(C)所例示的哌可酸4位羥化酶蛋白質，其具有在α?酮戊二酸和二價鐵離子的存在下作用于L?哌可酸而生成反式?4?羥基?L?哌可酸的活性；以及一種4?羥基氨基酸的制造方法，其特征在于，使該哌可酸4位羥化酶蛋白質...

一種下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)?5?羥基哌啶?2?甲酸的制造方法，其特征在于，包括將下述式(7)所示的化合物中的羥基脫保護而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)中，P表示保護基，R3表示碳原子數1～4的烷...

本發明的課題在于提供一種能夠有效地制造羥基-L-賴氨酸的方法。本發明提供一種羥基-L-賴氨酸的制造方法，其特征在于，使2-酮戊二酸依賴型L-賴氨酸羥化酶或包含該2-酮戊二酸依賴型L-賴氨酸羥化酶的細胞、所述細胞的制備物或者對所述細胞進行...

本發明涉及一種使四唑化合物脫保護的方法，該四唑化合物可用作血管緊張素II受體阻斷劑的中間體，并且本發明提供血管緊張素II受體阻斷劑的新型制備方法。本發明提供了由式[3]或[4]表示的化合物或其鹽的制造方法，所述方法包括(i)在金屬催化劑...

本發明的課題在于提供高純度的順式?5?羥基?2?哌啶羧酸的純化方法及其衍生物的制造方法。本發明提供順式?5?羥基?2?哌啶羧酸衍生物的制造方法和順式?5?羥基?2?哌啶羧酸的純化方法，其特征在于，該方法包括將順式?5?羥基?2?哌啶羧酸...

本發明提供了一種能夠在適于經濟化且工業化制造的條件下制造聯芳基化合物的新型方法，該聯芳基化合物可用作血管緊張素II受體阻斷劑的中間體。本發明提供了由式[3]表示的聯芳基化合物或其鹽的制造方法，其特征在于，使由式[1]表示的2-苯基唑衍生...

本發明目的是提供實際中適用于在溫和條件下通過少量步驟由無環酮化合物制造光學活性的α-取代的脯氨酸的工業方法。本發明涉及光學活性的α-取代的脯氨酸(4)和/或光學活性的α-取代的脯氨酰胺(5)的制造方法，所述方法包括：(a)使無環酮化合物...

本發明涉及能夠清晰顯現熱敏記錄材料的新顯色劑，其顯示極高的顯色靈敏度，提供甚至在低應用能量打印時的優良的圖像密度(即，高啟動靈敏度)，以及在耐熱性和耐塑化劑性上優良，以及涉及使用所述顯色劑的熱敏記錄材料。下式(1)表示的苯酚磺酸芳基酯[...

本發明的課題為提供一種包含金屬吡硫鎓鹽和陽離子性聚合物的水系抗菌性分散液，其能夠保持穩定的分散狀態。所提供的解決手段為一種特征為包含至少1中陽離子性聚合物和至少1種的金屬吡硫鎓鹽、且含有至少1種的非陰離子性表面活性劑的抗菌性分散液。在金...

本發明的課題在于：提供用于將2-乙烯基環丙烷-1,1-二甲酸二烷基酯通過酶水解，有效制得可用作丙型肝炎治療藥合成中間體的(1S,2S)-1-烷氧基羰基-2-乙烯基環丙烷甲酸的新的水解酶。根據本發明，可提供包含如序列號2~5的任一項所示氨...

本發明的目的在于提供可用作丙型肝炎治療藥合成中間體的(1R,2S)/(1S,2R)-1-氨基-1-烷氧基羰基-2-乙烯基環丙烷及該合成中間體的新的制備方法。根據本發明，在使1位和4位具有離去基團的反式-2-丁烯衍生物在堿的存在下與丙二酸...

本發明的目的是提供高選擇性、高收率地、以適于工業的方法制造呋喃核糖衍生物的β－異頭物的方法。根據本發明，可提供呋喃核糖衍生物的制造方法，其特征在于，在２，３，５－三－Ｏ－?；保希榛秽颂且约埃?，３－二－Ｏ－?；保希榛?..