本發(fā)明涉及由毒素分子和導(dǎo)向分子組成的融合毒素蛋白質(zhì)。更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及由作為細(xì)胞毒性劑部分的綠膿桿菌外毒素和作為導(dǎo)向部分的白細(xì)胞介素１０的受體結(jié)合肽組成的融合毒素蛋白質(zhì)，其制備方法及其作為免疫抑制劑、抗腫瘤劑的應(yīng)用。

本發(fā)明提供一系列以犬Ⅱ型腺病毒為載體的豬病毒性傳染病免疫用基因重組活疫苗的生產(chǎn)工藝及制品，豬重要病毒性傳染病病原保護(hù)性抗原基因?yàn)槟康幕虻牟《净钶d體疫苗，所述基因選自ＨＣＶ－Ｅ１、Ｅ２基因，ＦＭＤＶ－ＶＰ１、ＶＰ２、ＶＰ３、ＶＰ４基因，...

本發(fā)明提供了一種特異、高效治療ＣＳＦＶ感染的ＲＮＡ干擾方法，通過(guò)設(shè)計(jì)針對(duì)豬瘟病毒不同基因的特異ｓｉＲＮＡ序列，利用Ｔ７　　ＲＮＡ聚合酶體外轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)和質(zhì)粒表達(dá)系統(tǒng)，得到了高效、特異抑制豬瘟病毒的干擾ＲＮＡ分子，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明還提...

本發(fā)明公開(kāi)了一種抗狂犬病病毒重組免疫毒素的制備工藝，篩選能產(chǎn)生抗狂犬病病毒高特異性單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株，提取雜交瘤細(xì)胞基因組，利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)方法擴(kuò)增抗體重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)基因，并構(gòu)建抗狂犬病病毒中和性單鏈抗體，將構(gòu)建的單鏈抗...

一種用抗菌肽培育具有抗乳房炎病奶牛的方法。

本發(fā)明公開(kāi)了主動(dòng)運(yùn)載外源基因的重組蛋白載體核心區(qū)ＰＥＡⅡ－ＨｐｈＡ及制備方法和應(yīng)用，還公開(kāi)了主動(dòng)運(yùn)載外源基因的重組蛋白載體核心基因片段ＰＥＡⅡ－ＨｐｈＡ；主動(dòng)運(yùn)載外源基因的重組蛋白載體是由導(dǎo)向分子－ＰＥＡ毒素跨膜轉(zhuǎn)位區(qū)ＰＥＡⅡ－超嗜熱古...

本發(fā)明涉及布魯氏菌疫苗，特別是涉及了布魯氏菌疫苗株的分子標(biāo)記與毒力基因缺失。本研究通過(guò)構(gòu)建自殺質(zhì)粒，采用定向同源重組的方法（基因打靶），將螢光素酶改造基因（Ｌｕｃ　　ＮＦ＋）代替了布魯氏菌弱毒疫苗Ｓ１９株Ｂｐ２６基因部分片段，破壞了其免...

本發(fā)明公開(kāi)一種以Ⅰ型皰疹病毒作為載體的獸用狂犬病重組疫苗及制備方法，將Ⅰ型皰疹病毒全基因組分為若干片段，各片段分別克隆入載體ｐＰｏｌｙⅡ中，得到相應(yīng)若干個(gè)重組ｐＰｏｌｙⅡ，將重組ｐＰｏｌｙⅡ共轉(zhuǎn)染病毒的敏感細(xì)胞系時(shí)，能夠通過(guò)多片段間同源...

本發(fā)明公開(kāi)一種胸腺素ａｌｐｈａ１（Ｔａ１）類(lèi)似物及生產(chǎn)工藝和醫(yī)用途，通過(guò)對(duì)天然蛋白的分子設(shè)計(jì)與基因工程改造，與天然的Ｔａ１相比具有更高的生物活性，可以最終取代Ｔａ１的化學(xué)合成，從而減少由于化學(xué)合成生產(chǎn)Ｔａ１給自然界帶來(lái)的污染，用于制備治...

本發(fā)明提供一種基于ｐｉｇｇｙＢａｃ轉(zhuǎn)座子的弓形蟲(chóng)基因轉(zhuǎn)移載體及制備方法，由ｐｉｇｇｙＢａｃ轉(zhuǎn)座子表達(dá)載體以及表達(dá)ｐｉｇｇｙＢａｃ轉(zhuǎn)座酶的輔助質(zhì)粒組成。ｐｉｇｇｙＢａｃ轉(zhuǎn)座子表達(dá)載體由弓形蟲(chóng)啟動(dòng)子序列，如速殖子、緩殖子特異性表達(dá)蛋白ＳＡＧ...

本發(fā)明涉及以包括促性腺素釋放激素和促黑色素釋放激素在內(nèi)的短肽類(lèi)激素作為導(dǎo)向劑，并以重組假單胞菌外毒素為細(xì)胞毒性劑的嵌合毒素，其制備方法及在治療性腺反應(yīng)性或非反應(yīng)性腫瘤中的應(yīng)用，特征在于其中所說(shuō)的嵌合毒素的導(dǎo)向部分是以?xún)煞肿哟?lián)連接的。

本發(fā)明涉及用于殺傷攜帶促性腺激素釋放素受體之腫瘤細(xì)胞的嵌合蛋白質(zhì)。更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及帶有接頭或間隔臂序列的，由截短的白喉毒素和促性腺激素釋放素分子組成的嵌合毒素分子。本發(fā)明進(jìn)一步涉及制備所說(shuō)的白喉毒素—促性腺激素釋放素嵌合毒素蛋白質(zhì)...

本發(fā)明提供一種犬科動(dòng)物抗犬科動(dòng)物重要疫病高免血清的制備工藝及制劑，是以一種或幾種引起犬科動(dòng)物重要疫病的病原，經(jīng)犬、猴、貓等動(dòng)物原代、傳代細(xì)胞或細(xì)菌培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖后，加入佐劑制成免疫原，按一定程序?qū)θ苿?dòng)物進(jìn)行免疫，分離血清，滅活病毒，并...

本發(fā)明公開(kāi)一種獸用血促性素生產(chǎn)工藝，取孕馬血清用等量蒸餾水稀釋?zhuān)厰嚢柽吋庸腆w硫酸銨，用濃氨水調(diào)ｐＨ，充分?jǐn)嚢韬螅瑸V布過(guò)濾，清液滴加偏磷酸調(diào)ｐＨ，濾布過(guò)濾。清液經(jīng)中空纖維超濾器濃縮，使體積濃縮至原體積的４０～５０％左右，緩慢加入預(yù)冷酒精...

本發(fā)明公開(kāi)犬科動(dòng)物重要疫病系列弱毒聯(lián)合疫苗制劑，包括一系列以犬狂犬病弱毒Ｒｂ／Ｅ３株、犬瘟熱弱毒ＣＤＶ／Ｒ－２０／８株、犬冠狀病毒弱毒ＹＳ１／Ｖ６０株、犬副流感弱毒ＣＰＩＶ／Ａ－２０／８株、犬腺病毒弱毒ＹＣＡ１８株和犬細(xì)小病毒弱毒ＣＲ８...

本發(fā)明涉及人禽流感特異系列靶向藥物及其制備方法，用單克隆抗體篩選抗人禽流感病毒及致炎因子的雜交瘤細(xì)胞株；分別提取不同雜交瘤細(xì)胞，用ＲＴ－ＰＣＲ擴(kuò)增出每種單抗的重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)基因；通過(guò)ＳＯＥ－ＰＣＲ將單抗的ＶＨ、ＶＬ基因以一段１５...

本發(fā)明提供了一種狂犬病暴露后緊急預(yù)防和發(fā)病早期緊急治療的藥物及制備方法，以表達(dá)質(zhì)粒、合成的雙鏈小干擾ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）或攜帶ｓｉＲＮＡ表達(dá)元件的重組載體病毒為制劑，通過(guò)阻斷狂犬病病毒結(jié)構(gòu)蛋白ｍＲＮＡ合成的ＲＮＡ干擾效應(yīng)進(jìn)行狂犬病的暴露...

本發(fā)明公開(kāi)了抗細(xì)胞間粘附分子－１單抗作為制備治療禽流感藥物的應(yīng)用，本發(fā)明采用純品的抗細(xì)胞間粘附分子－１單抗治療用Ｈ５Ｎ１亞型禽流感小鼠模型，治療組小鼠的存活率明顯高于病毒對(duì)照組，其肺部的病理變化差異顯著；同時(shí)反映小鼠發(fā)病狀態(tài)和病情輕重的...