本發(fā)明著手解決的問題是提供一種具有優(yōu)異的滲透性和活性藥物成分保留能力的片劑或類似物。該目的通過用于用活性藥物成分浸漬的片劑來實(shí)現(xiàn)，其中該片劑含有單糖和/或二糖。其中該片劑含有單糖和/或二糖。其中該片劑含有單糖和/或二糖。

本申請披露了一種用于乳腺癌的治療劑，該治療劑包含5

本文提供了治療癌癥(例如RCC)的方法，其包括向有此需要的人患者施用：(a)PD

本申請涉及膽管癌治療劑。本發(fā)明提供包含5

披露的是治療失眠的方法，該方法包括以范圍為5mg至10mg的萊博雷生或相當(dāng)劑量的其藥學(xué)上可接受的鹽的單次每日劑量，向有需要的患者口服施用包含萊博雷生或其藥學(xué)上可接受的鹽的劑型，條件是當(dāng)該患者患有按Child

本發(fā)明提供了可用作CPS1抑制劑的化合物。這些化合物可用于例如治療癌癥。這些化合物可用于例如治療癌癥。

本發(fā)明公開一種下述式(I)所表示的核酸復(fù)合體或其藥劑學(xué)上可接受的鹽[X為CH2或O；Y為含有甘露糖或GalNac的糖配體；n表示1至8的整數(shù)；Z為含有寡核苷酸的基團(tuán)]。Z為含有寡核苷酸的基團(tuán)]。Z為含有寡核苷酸的基團(tuán)]。

本發(fā)明提供一種含有萊博雷生的醫(yī)藥組合物，其通過使用90％累積直徑(D90)為64μm以下的粉粒體作為萊博雷生的原料藥，顯示出良好的溶出分布。溶出分布。

公開了包含脂質(zhì)復(fù)合物的藥物組合物，其中該脂質(zhì)復(fù)合物包含雙鏈核糖核酸，該雙鏈核糖核酸包含由SEQ ID NO:145所示的核苷酸序列組成的有義鏈和由SEQ ID NO:146所示的核苷酸序列組成的反義鏈，且該脂質(zhì)復(fù)合物的溶液的pH為5.0...

本文披露了具有抗瘧激活作用的二氨基吡啶化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。啶化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。

本發(fā)明涉及可用于合成軟海綿素大環(huán)內(nèi)酯類及其類似物的普林斯反應(yīng)和中間體，具體地，本發(fā)明提供了通過環(huán)化反應(yīng)策略合成軟海綿素大環(huán)內(nèi)酯或其類似物的方法。本發(fā)明的策略包括使中間體經(jīng)歷普林斯反應(yīng)條件以得到大環(huán)內(nèi)酯。本發(fā)明還提供了可用作合成軟海綿素大...

提供了制備式(I)所示的抗體

本發(fā)明涉及軟海綿素B的類似物合成中有用的大環(huán)化反應(yīng)和中間體。本發(fā)明提供通過大環(huán)化策略合成艾日布林或其藥學(xué)上可接受的鹽(例如，甲磺酸艾日布林)的方法。本發(fā)明的大環(huán)化策略包括使非大環(huán)中間體經(jīng)受形成碳

披露了結(jié)合至間皮素的抗體、抗原結(jié)合片段及綴合物(例如抗體

報(bào)告了用于減少用藥錯(cuò)誤并增強(qiáng)患有癌癥的個(gè)體的治療依從性的系統(tǒng)。對于可能與OATP抑制劑組合的抗癌治療性化合物1(E7766)的劑量，實(shí)施例提供了關(guān)于藥物

本發(fā)明提供了一種用于治療失眠的口服藥物組合物，該藥物組合物包含萊博雷生或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中該萊博雷生或其藥學(xué)上可接受的鹽的正常劑量為每天5至10mg，但是，當(dāng)該藥物組合物與能夠中度或強(qiáng)烈抑制CYP3A的藥劑一起向患者施用時(shí)，該萊博...

本發(fā)明涉及包含人ERα的抑制劑的藥物組合物，以及使用ERα抑制劑的癌癥治療方法。特別地，本文描述了具有規(guī)定的藥代動(dòng)力學(xué)(PK)曲線的H3B

本文披露了改善受試者的主觀睡眠效率、減少受試者的主觀入睡潛伏期和/或減少受試者的主觀入睡后覺醒的方法，這些方法包括向該受試者施用5mg或10mg萊博雷生或等同劑量的其藥學(xué)上可接受的鹽。本文還披露了萊博雷生或其藥學(xué)上可接受的鹽，用于在改善...

本申請披露了一種用于制備式(XI)的化合物的方法和化合物。進(jìn)而，本申請披露了一種包含少量雜質(zhì)的式(XI)的化合物。含少量雜質(zhì)的式(XI)的化合物。含少量雜質(zhì)的式(XI)的化合物。

本發(fā)明的目的在于提供一種在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎受試者中對抑制FKN