本技術(shù)提供一種手術(shù)護(hù)板結(jié)構(gòu)，包括：護(hù)板本體，包括第一護(hù)板以及第二護(hù)板，所述第一護(hù)板和所述第二護(hù)板之間可相對(duì)開(kāi)合設(shè)置，所述第一護(hù)板與所述第二護(hù)板之間形成阻擋腔；通過(guò)第一護(hù)板和第二護(hù)板，可以形成特定區(qū)域的阻擋腔，該阻擋腔中可以供醫(yī)護(hù)人員通過(guò)...

本技術(shù)提供一種椎板鉗，包括：鉗身主體，包括固定鉗體以及沿其尾部下延的固定手柄構(gòu)成；活動(dòng)手柄，所述固定手柄與所述活動(dòng)手柄之間設(shè)置有彈性部；活動(dòng)鉗體，可活動(dòng)地設(shè)置在所述固定鉗體上，適于在所述活動(dòng)手柄的帶動(dòng)下相對(duì)所述固定鉗體進(jìn)行移動(dòng)；第一咬切...

本發(fā)明提供一種手術(shù)護(hù)板結(jié)構(gòu)，包括：護(hù)板本體，包括第一護(hù)板以及第二護(hù)板，所述第一護(hù)板和所述第二護(hù)板之間可相對(duì)開(kāi)合設(shè)置，所述第一護(hù)板與所述第二護(hù)板之間形成阻擋腔；通過(guò)第一護(hù)板和第二護(hù)板，可以形成特定區(qū)域的阻擋腔，該阻擋腔中可以供醫(yī)護(hù)人員通過(guò)...

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種自動(dòng)清潔離子風(fēng)機(jī)，包括殼體組件，所述殼體組件內(nèi)部安裝有前風(fēng)窗、金屬離子采集網(wǎng)、離子針組件、離子發(fā)生器、直流風(fēng)扇、控制板、電源板以及一清潔組件，所述清潔組件包括一微型馬達(dá)以及清潔刷，清潔刷安裝在微型馬達(dá)轉(zhuǎn)動(dòng)軸上，電源板...

本發(fā)明公開(kāi)了一種治療痔瘡的藥物及其制備方法，該藥物主要由闊葉十大功勞、苦參、大血藤、三顆針、黃芩和胡黃連制備而成。所述藥物具有止血化瘀、調(diào)理氣血、平能陰陽(yáng)、軟堅(jiān)散結(jié)的功效。用于治療痔瘡病、肛瘺及肛裂出血等，且療效明顯，易根治，治療周期短...

本發(fā)明公開(kāi)了一種凝膠電泳分離純化PCR產(chǎn)物的方法。具體步驟為：首先將目的基因用膠回收試劑盒回收，CRT－PD－1回收產(chǎn)物用NotⅠ/XholⅠ酶切，同時(shí)用NotⅠ和XholⅠ對(duì)pET28a(+)載體雙酶切，純化后兩者等體積混合用T4連接...

一種英語(yǔ)聽(tīng)寫板，其包括一電源；一顯示元件，其中所述顯示元件電聯(lián)接于所述電源；以及一主體單元，其中所述主體單元具有一接受腔以及一安裝腔，所述電源設(shè)置于所述主體單元的所述接受腔，所述顯示元件設(shè)置于所述主體單元的所述安裝腔；其中所述主體單元還...

本實(shí)用新型提供一種英語(yǔ)教學(xué)面板，包括面板主體、激光器、傳動(dòng)裝置、控制器和控制開(kāi)關(guān)，面板主體的一側(cè)設(shè)有激光器、傳動(dòng)裝置、控制器和控制開(kāi)關(guān)，激光器通過(guò)傳動(dòng)裝置可沿面板主體上下移動(dòng)，控制器分別與激光器、傳動(dòng)裝置、控制開(kāi)關(guān)電連接，傳動(dòng)裝置包括傳...

本發(fā)明公開(kāi)了一種真核表達(dá)時(shí)PCR產(chǎn)物回收與鑒定的實(shí)驗(yàn)方法。首先取反應(yīng)產(chǎn)物60μl行1%瓊脂糖凝膠電泳,紫外分光儀監(jiān)測(cè)下用手術(shù)刀片切取含目的基因條帶之凝膠,按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行凝膠回收DNA,1%瓊脂糖凝膠電泳鑒定。取2μl回收的DNA與1...

本發(fā)明公開(kāi)了一種對(duì)狗進(jìn)行反復(fù)自體血凝塊進(jìn)行注入的實(shí)驗(yàn)方法。首先選用健康雜種犬性別不限，體質(zhì)量13~19kg，所有犬給予戊巴比妥鈉耳緣靜脈注射麻醉；麻醉后仰臥位固定于手術(shù)臺(tái)；氣管內(nèi)插入氣管插管固定；頸部剪毛碘伏消毒，暴露頸外靜脈，在無(wú)菌條...

本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C在真核細(xì)胞CHO中的表達(dá)方法。根據(jù)人VEGF-CcDNA的序列,設(shè)計(jì)合成一對(duì)特異性引物,用RT-PCR法克隆乳腺癌細(xì)胞MCF-7VEGF-C基因的cDNA,回收PCR產(chǎn)物連接于克隆載體。本發(fā)明的有益...

本發(fā)明公開(kāi)了一種融合蛋白的鑒定方法。首先，將測(cè)序正確的克隆轉(zhuǎn)化入BL21感受態(tài)細(xì)菌，同上挑克隆培養(yǎng)；第二日以1∶50的比例轉(zhuǎn)接震蕩培養(yǎng)至OD600nm。在0.6～0.8之間后加入IPTG至終濃度為1mmol/L，37℃誘導(dǎo)4h，收集菌液...

本發(fā)明公開(kāi)了一種卵巢顆粒細(xì)胞分離提純的方法。具體步驟為：首先將細(xì)胞沉淀物上層的白色黏液團(tuán)收集至另一離心管,PBS洗滌1次后加入等體積的300IU/ml透明質(zhì)酸酶,吹打混勻,室溫消化1~2min,再用2倍體積含F(xiàn)BS的DMEM/F12培養(yǎng)...

本發(fā)明公開(kāi)了一種卵巢顆粒細(xì)胞分離提純的方法。具體步驟為：首先將細(xì)胞沉淀物上層的白色黏液團(tuán)收集至另一離心管，PBS洗滌1次后加入等體積的300IU/ml透明質(zhì)酸酶，吹打混勻，室溫消化1～2min，再用2倍體積含F(xiàn)BS的DMEM/F12培養(yǎng)...

本發(fā)明公開(kāi)了一種對(duì)胃癌細(xì)胞系MGC803和BGC823中TIMP3的檢測(cè)方法，首先對(duì)待測(cè)抑癌基因進(jìn)行生物信息學(xué)分析，針對(duì)性選擇其轉(zhuǎn)錄區(qū)SNP位點(diǎn)，然后針對(duì)SNP多態(tài)性設(shè)計(jì)特異性上/下游引物，隨后甲基化敏感限制性內(nèi)切酶HpaⅡ酶切（Msp...

本發(fā)明公開(kāi)了一種VEGF-C真核表達(dá)載體的構(gòu)建和體外表達(dá)的實(shí)驗(yàn)方法。在首先進(jìn)行的MCF-7細(xì)胞培養(yǎng)與總RNA提取中，于DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)MCF細(xì)胞,胰酶消化傳代。收集對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)的MCF-7細(xì)胞,總量為5～6×106；按Trizol試劑盒...

本發(fā)明公開(kāi)了一種真核表達(dá)時(shí)酶切回收pcDNA3.1(-)的方法。具體步驟為：首先與目的基因連接并鑒定陽(yáng)性,重溫質(zhì)粒,應(yīng)用EcoRI和BamHI對(duì)pcDNA3.1(-)進(jìn)行雙酶切反應(yīng),反應(yīng)體系為50μl:質(zhì)粒20μl,EcoRI、BamH...

本發(fā)明公開(kāi)了一種構(gòu)建長(zhǎng)期慢性心肌缺血?jiǎng)游锬Ｐ偷姆椒ā＞唧w步驟為：首先準(zhǔn)備無(wú)菌手術(shù)包，小動(dòng)物呼吸機(jī)；模型建立的主要過(guò)程：大鼠稱質(zhì)量，麻醉，阿托品皮下注射，將大鼠仰臥位固定在自做的木板平臺(tái)上；頸部和胸部手術(shù)部位剪毛，碘伏消毒。本發(fā)明的有益效...

本發(fā)明公開(kāi)了一種使用皮激光為椎間盤減壓的方法。具體步驟為：首先使用者需要仰臥，背部需要墊一個(gè)薄靠墊，另使用者的頸部保持肌肉松弛狀態(tài)；將局麻的針頭置于頸部前段，先在C型臂X線機(jī)下透視定位，用2%到4%的利多卡因3-4ml局麻；使用直徑為4...

本發(fā)明公開(kāi)了一種等位基因特異性甲基化中雜合子進(jìn)行檢測(cè)的方法。具體來(lái)說(shuō)，用甲基化敏感限制性內(nèi)切酶切割DNA后，再用含有酶切位點(diǎn)序列的特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。檢測(cè)甲基化敏感酶的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，就可以檢測(cè)出兩個(gè)等位基因的甲基化狀態(tài)；進(jìn)行MS...