本發(fā)明公開了一種具有汽車勢能回收存儲為電能功能的能源裝置，針對汽車制動減速時候，由于車身本身的重量，短時間內(nèi)會有很多能量變化，現(xiàn)有的裝置沒有將這部分能量利用起來，造成了能量的利用率較低的問題，現(xiàn)提出以下方案，包括固定架，所述固定架底部外...

本實用新型公開了一種用于采油修井作業(yè)的抽油桿柱狀扶正器，包括扶正器本體，所述扶正器本體的外側沿順時針設置有四個弧形板，相對的兩個弧形板對稱設置，所述扶正器本體的外側沿順時針轉動安裝有四個螺紋桿，螺紋桿上固定套裝有小傘形齒輪，所述螺紋桿上...

一種送變電工程用的變壓器安裝架，其特征在于：包括底板、防護欄；所述底板包括第一底板及第二底板，所述第一底板與所述第二底板設置在同一水平面且位于兩根立桿之間，所述第一底板與所述第二底板臨近所述立桿的一側均固設有第一卡套，所述第一底板與所述...

本實用新型公開了煤礦井下用降塵裝置，包括底座，所述底座頂部的左側固定連接有擋板，所述底座頂部的左側固定連接有水箱，所述底座頂部的右側固定連接有放置箱，所述放置箱內(nèi)腔底部的左側固定連接有步進電機，所述步進電機的輸出端固定連接有第一齒盤，所...

本發(fā)明公開了一種水溶液聚合法合成丙烯酰胺類聚合物，將丙烯酰胺溶于去離子水中，配制成一定濃度的溶液，向丙烯酰胺溶液中加入Na2SO3、EDTA和助溶劑，并加入NH4OH調(diào)節(jié)溶液pH值，通氬氣10分鐘除氧后加入2，5-二甲基-己二基(2，5...

本發(fā)明公開了一種EVOH樹脂的制備方法，EVOH樹脂的制備包括EVA的聚合及皂化兩步；EVA一般可以用溶液聚合、懸浮聚合、本體聚合和乳液聚合等方法得到；用于制造具有高阻隔性EVOH樹脂的EVA通常以溶液聚合法得到，因為這樣易于控制EVA...

本發(fā)明公開了一種捕收劑異羥肟酸的制備方法，其特征在于，二氯甲烷作溶劑，硝基烷烴，先低溫后升溫至回流反應約3小時，就可得到烷基異經(jīng)脂酸，其中SeO2和三乙胺的摩爾比為3：1。本發(fā)明的有益效果為：酞胺氧化法是一種較經(jīng)濟的值得探索的合成異輕肪...

本發(fā)明公開了等離子體引發(fā)制備線性超高分子量聚丙烯酰胺的方法，其特征在于，將電磁攪拌子與經(jīng)過二次重結晶的丙烯酰胺單體放入反應器中，利用三通反復交替對反應體系抽真空、通氮氣，保持0.5×10-6MPa真空度的條件下，進行等離子體放電，然后將...

本發(fā)明公開了一種兩性聚丙烯酰胺的聚合制備方法，將分散劑溶解到單體的總摩爾分數(shù)為45％的水溶液中，在燒杯中攪拌混和，使固體溶解，加Na2CO3，攪拌15min后，加入引發(fā)劑，快速攪拌，引發(fā)聚合。分散劑體系總質(zhì)量的2.6％，Na2CO3占體...

本發(fā)明公開了一種CuSO4引發(fā)制備丙烯酰胺聚合的方法，其特征在于，稱取一定量的丙烯酰胺加入1000ml廣口瓶中，再加入一定量的純凈水，用玻璃棒攪拌溶解，待完全溶解后，滴加亞硫酸氫鈉和硫酸銅溶液，然后將廣口瓶放入恒溫水浴中，在不攪拌情況下...

本發(fā)明公開了一種以纖維素類物質(zhì)為原料發(fā)酵生產(chǎn)燃料乙醇的方法，在纖維素酶的糖化過程中，纖維素酶的最適溫度為50-60℃左右，而酵母發(fā)酵的控制溫度是20-40℃，采用耐熱酵母；進一步選育耐熱酵母；耐熱酵母與普通酵母混合發(fā)酵。本發(fā)明的有益效果...

本發(fā)明公開了一種微波碳熱還原法合成鋰離子電池正極材料，稱取Li2CO3、Fe(OH)3、SiO2和15～20％質(zhì)量的聚乙烯醇，以無水乙醇為介質(zhì)球磨5～7小時，球磨干燥后的混合物料在氮氣氣氛中380℃下預燒5小時，然后再與碳黑混合均勻后壓...

本發(fā)明公開了一種液相法制備納米磷化銦材料，以InCl3·4H2O和PBr3為原料，LiBH4為還原劑，三辛基磷為溶劑，分別以In和Bi作為催化劑，在300℃下經(jīng)過溶液-液相-固相方法合成。十四酸作為表面活性劑，十八烯作為溶劑。本發(fā)明的有...

本發(fā)明公開了一種細鱗斜頜鲴的養(yǎng)殖方法，每500m2水面放養(yǎng)細鱗斜頜鲴水花魚苗16～25萬尾，當魚苗體長達2cm時，每500m2分稀到6萬～8萬尾；以后隨著魚體增長，逐漸降低密度；魚苗下池前每500m2施大草200～300kg或糞肥150...

本發(fā)明公開了一種甘氨酸法合成LiMn2O4納米材料，配制醋酸鋰飽和水溶液，在15～35℃緩慢攪拌下加入甘氨酸飽和溶液，再按鋰錳摩爾比1～3∶4加入飽和乙酸錳溶液，用NH4OH調(diào)節(jié)溶液的pH值為5～6，然后升溫在50～75℃的恒溫水浴鍋加...

本發(fā)明公開了一種共沸蒸餾法制備納米鋰離子正極材料，按化學計量法稱取原料乙酸鋰、乙酸鎳、乙酸鈷，在燒杯中用去離子水溶解，然后邊攪拌邊把草酸溶液滴入混合溶液，繼續(xù)攪拌2h使反應完全，再滴加氨水調(diào)節(jié)pH=6，然后蒸干，蒸干時加入異丁醇，經(jīng)共沸...

本發(fā)明公開了一種溶膠凝膠法制備納米鋰離子電池正極材料，將Li(AC)溶液在攪拌下加到Co(AC)2溶液中，加入NH4OH調(diào)節(jié)pH在7～10，得到蘭色溶膠，然后40～50℃干燥，得到紅色濕凝膠，在100～200℃左右在真空中干燥得到干凝膠...

本發(fā)明公開了一種尖晶石型鋰離子薄膜電極的制備方法，將醋酸鋰、醋酸錳按1∶1的化學計量比混合，溶于水楊酸、丙氨酸的水溶液中，再加入乙醇中在70～90℃的水浴鍋中攪拌5～6小時，得到前驅(qū)體溶膠，將溶膠旋轉涂布于拋光的不銹鋼襯底上，在230～...