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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院專利技術(shù)

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院共有409項(xiàng)專利

    • 5?羥色胺在制備治療重癥肌無力的藥物中的應(yīng)用
      本發(fā)明涉及5?羥色胺在制備治療重癥肌無力的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了5?羥色胺新的制藥用途,通過實(shí)驗(yàn)首次證明5?羥色胺可明顯改善MG小鼠的肌無力癥狀、提高M(jìn)G模型小鼠的前爪抓力、降低血清中的AChR特異性抗體,并可顯著改善肌肉重復(fù)電刺激...
    • 右旋檸檬烯在制備治療非吸煙肺癌藥物中的應(yīng)用
      本發(fā)明公開右旋檸檬烯在制備治療非吸煙肺癌藥物中的應(yīng)用。右旋檸檬烯可以降低裸鼠腫瘤的生長速度,減少非吸煙肺癌的成瘤個數(shù),從而對非吸煙肺癌具有一定的改善作用。此外,右旋檸檬烯可有效抑制肺癌細(xì)胞的增殖,降低非吸煙肺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移、侵襲能力,促進(jìn)...
    • 本發(fā)明公開了鮑曼不動桿菌噬菌體SH?Ab15519及其應(yīng)用,其保藏編號為:CCTCC?NO:M?2016653。本發(fā)明分離并純化得到新型鮑曼不動桿菌噬菌體SH?Ab15519,能夠特異有效地消滅鮑曼不動桿菌,對耐藥性鮑曼不動桿菌具有良好...
    • 本發(fā)明公開了通式(I)所示的異黃烷酮類化合物。本發(fā)明還公開了該異黃烷酮類化合物的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的異黃烷酮類化合物,具有很強(qiáng)的免疫抑制活性,適于治療免疫性疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、紅斑狼瘡等,應(yīng)用前景非常廣闊。
    • 青藤堿衍生物在制備治療多發(fā)性骨髓瘤藥物中的應(yīng)用
      本發(fā)明公開青藤堿衍生物在制備治療多發(fā)性骨髓瘤藥物中的應(yīng)用,以及青藤堿衍生物YL064在制備JAK1抑制劑中的應(yīng)用、YL064在制備STAT3抑制劑中的應(yīng)用和YL064在制備JAK1和STAT3雙重抑制劑中的應(yīng)用。本發(fā)明的青藤堿衍生物YL...
    • 一種單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂修飾的重組脂蛋白及其應(yīng)用
      本發(fā)明公開單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂修飾的重組脂蛋白及其在制備藥物載體中的應(yīng)用和在制備治療或預(yù)防Aβ沉積有關(guān)的疾病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明首次提出將合適含量的單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂用于修飾重組脂蛋白以顯著提高重組脂蛋白對β淀粉樣蛋白的親和...
    • 吞噬細(xì)胞對細(xì)菌的黏附率和吞噬率的檢測方法
      本發(fā)明公開一種吞噬細(xì)胞對細(xì)菌的黏附率和吞噬率的檢測方法,將吞噬細(xì)胞分為對照組,處理組和未處理組,對照組細(xì)胞用臺盼藍(lán)和細(xì)胞松弛素D處理,處理組細(xì)胞用臺盼藍(lán)或細(xì)胞松弛素D處理,未處理組細(xì)胞不作處理,用CFDA-SE標(biāo)記細(xì)菌,細(xì)菌與細(xì)胞相互作...
    • 分泌型卷曲相關(guān)蛋白-4在制備藥物中的應(yīng)用及制備方法
      本發(fā)明的目的在于提供蛋白質(zhì)大分子化合物SFRP-4在制備抑制細(xì)胞增殖功能、具有免疫調(diào)節(jié)功能和具有治療銀屑病的藥物中的應(yīng)用及其制備方法。
    • 本發(fā)明公開一種中藥復(fù)方提取物,該復(fù)方提取物是將人參、三七、防風(fēng)各粉碎后按1~10:1~10:1~10配比混合,用75-95%乙醇提取制得。本發(fā)明還公開了該復(fù)方提取物的應(yīng)用。本發(fā)明的中藥復(fù)方提取物,具有很好的氧化損傷保護(hù)活性及促神經(jīng)細(xì)胞軸...
    • 本發(fā)明公開五環(huán)三萜類化合物在制備USP7抑制劑中的應(yīng)用。設(shè)計(jì)優(yōu)化具有高活性高選擇性的USP7小分子抑制劑,有利于新型抗腫瘤藥物的開發(fā)以及更為全面的理解與USP7相關(guān)的多種腫瘤的發(fā)生機(jī)理。本發(fā)明公開的五環(huán)三萜類化合物是一類全新的USP7小...
    • 本發(fā)明提供一種含ASIC1a與RIP1結(jié)合抑制劑的制劑及其抑制神經(jīng)元死亡的用途。具體地,本發(fā)明從RIP1激活的上游尋找了RIP1的磷酸化的抑制劑,找到死亡分子通路更上游的藥物干預(yù)靶點(diǎn):特異的ASIC1a與RIP1的結(jié)合位點(diǎn)。通過抑制AS...
    • 硬脂酰氨基酸或其藥用鹽的用途
      本發(fā)明公開了一種硬脂酰氨基酸或其可藥用鹽在制備減肥藥物中的用途,所述硬脂酰氨基酸具有下述式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)式,其中,R1表示H或可以被一個或多個取代基取代的芳香基或C1-4的直鏈或帶有支鏈的烷基,所述取代基為醇羥基或酚羥基;R2表示C1...
    • 本發(fā)明提供了含酸敏感離子通道調(diào)控劑的制劑及其用途。具體地,本發(fā)明提供酸敏感離子通道調(diào)控劑在用于制備治療或緩解瘙癢的制劑中的用途,以及含有酸敏感離子通道調(diào)控劑作為有效成分的制劑。本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)表明,酸敏感離子通道調(diào)控劑可以顯著地降低動物模型...
    • 本發(fā)明公開了一種檢測白血病干細(xì)胞是否存在的試劑盒,所述試劑盒通過檢測造血干細(xì)胞程序即HSCB程序來檢查白血病干細(xì)胞的存在,所述HSCB程序包含以下基因:HOXB4、BMI1、TEL、AML1、PTEN、IKZF1、MLL、GFI1、TC...
    • 本實(shí)用新型公開了一種猴子學(xué)步車,包括:車頂板,所述車頂板上開設(shè)容納猴子頸部的凹槽;車架,所述車架的頂端與所述車頂板連接,所述車架的底部設(shè)置有若干行走輪;車門,所述車門一端鉸接在所述車架或車頂板上,所述車門另一端設(shè)置有與所述車架或車頂板配...
    • 一種化學(xué)品胚胎毒性預(yù)測模型包括細(xì)胞種類;該細(xì)胞種類包括核型為XX的SP3ES細(xì)胞誘導(dǎo)分化出的心肌細(xì)胞。其建立方法包括步驟一、小鼠胚胎成纖維細(xì)胞的分離和培養(yǎng);二、小鼠ES的體外擴(kuò)增培養(yǎng);三、小鼠ES的核型分析及性別鑒定;四、小鼠ES多能性...
    • 五環(huán)三萜化合物結(jié)構(gòu)衍生物的制備方法及應(yīng)用
      本發(fā)明涉及了6種用于治療銀屑病的新化合物及其制備方法和應(yīng)用,本發(fā)明所述的6種化合物是母化合物acetyl-11-keto-β-boswellic?acid(AKBA)通過水解和酯化反應(yīng)修飾得到系列衍生物。與化學(xué)修飾前的母化合物AKBA相...
    • 本發(fā)明公開了鑒定骨髓中是否存在保護(hù)白血病干細(xì)胞微環(huán)境的試劑盒及其應(yīng)用。所述試劑盒包括下述抗Nestin、抗α-SMA、抗CCR1、抗Vimentin、抗LepR、抗CD51和抗CD29的抗體中的一個或多個。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)保護(hù)LPCs微環(huán)...
    • 本發(fā)明公開了地膚子皂苷Ic在制備治療前列腺癌藥物中的應(yīng)用,以及地膚子皂苷Ic在制備SENP1小分子抑制劑中的應(yīng)用。活性地膚子皂苷Ic是一種天然存在的化合物,且地膚子在中國很多地區(qū)有廣泛的種植。尋找SENP1小分子抑制劑,將其用于前列腺癌...
    • 作為毒蕈堿受體M1亞型調(diào)節(jié)劑的多肽及其制備方法和用途
      本發(fā)明涉及作為毒蕈堿受體M1亞型調(diào)節(jié)劑的多肽及其制備方法和用途,所述多肽的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.?1所示,或者所述多肽是氨基酸序列如SEQ?ID?NO.?1所示的多肽經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代、缺失或添加獲得的且具有毒蕈堿...
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