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    帕潘納北京科技有限公司專利技術

    帕潘納北京科技有限公司共有133項專利

    • 本發明公開3?氨基?2?氟苯甲酰氯及其衍生物(式A?V或式B?VI)的制備方法,其中式A?V可采用如下合成路線:路線Ⅰ:或路線II:式B?VI可采用如下合成路線:路線a:或路線b:其中,R,R1,R2,R3,R4,R5,R6的定義如說明...
    • 本發明公開了一種氟雷拉納的重要中間體3',5'?二氯?2,2,2?三氟苯乙酮的合成方法,其合成路線如下:。本發明制備方法中步驟短,反應原料價格便宜,工藝條件更加溫和,三廢量少,反應收率高,產品質量好,具有較好的競爭優勢,符合現代工業化大...
    • 本發明公開了一種3?氨基?2?氟苯甲酰鹵(式V)的制備方法,該方法包括兩種路線:路線一、或路線二、其中,R,R1,R2的定義如說明書定義。
    • 本發明公開了一種3?氯?5?氰基?2?吡啶甲酸及其衍生物(式IV化合物)的制備方法,其包括式III化合物在脫水劑存在下脫水反應制備得到式IV化合物,其合成路線如下:,其中,R為H、任選取代的烷基、任選取代的芳基、任選取代的環烷基。本發明...
    • 本發明公開了一種砜吡草唑中間體式Ⅰ的制備方法,該方法包括:步驟一):式Ⅲ化合物在溶劑中與1,3?二甲基咪唑烷?2?硫酮反應生成式Ⅲ’化合物;步驟二):式Ⅲ’化合物與式Ⅱ化合物在堿存在條件下反應制得式Ⅰ化合物;其合成路線如下:其中,X&l...
    • 本發明涉及一種N?甲基?N?異丙基氨基磺酰胺的檢測分析方法,所述分析方法為高效液相色譜法。本發明用甲醇溶解樣品,以水和乙腈作為流動相,在低波長下對待測樣品進行洗脫,洗脫后N?甲基?N?異丙基氨基磺酰胺和雜質的分離度高,且峰型尖銳對稱。采...
    • 本發明涉及合成苯胺化合物的技術領域,具體地,涉及一種2?取代烷烴苯胺類化合物的制備方法,包括:將式(I)所示化合物進行取代反應得到式(II)所示化合物,將上述產物水解脫羧反應,可選地進行胺化反應,可選地進行霍夫曼降解反應,得到式(Ⅲ)所...
    • 本發明公開了一種吡唑類除草劑中間體及其制備方法。其中,化合物④由化合物③關環制備得到。所述的化合物③由化合物②在酸性條件下與甲醇反應合成得到,其中所述化合物②由化合物①同甲基肼反應合成得到。本發明提供了簡便、安全、綠色環保、高轉化率、低...
    • 本發明公開一種特戈拉贊中間體及其衍生物的制備方法。其中式VII的制備方法包括如下步驟:步驟(1)、式V化合物水解反應生成式VI化合物,步驟(2)、式VI化合物經過還原和環合得到式VII化合物其合成路線如下:其中R、R1的定義如說明書定義...
    • 本發明公開一種2?氨基?3?溴三氟甲苯的制備方法,該方法包括如下步驟:式V化合物脫保護獲得2?氨基?3?溴三氟甲苯(式VI)。其合成路線如下:其中R3,R4的定義如說明書定義。本發明還公開了合成2?氨基?3?溴三氟甲苯的新的中間體化合物...
    • 本發明提供一種含有苯唑草酮的協同增效的組合物,組合物含有苯唑草酮和化合物1,所述化合物1結構如下:化合物1,其中苯唑草酮和化合物1的重量比為1:20?20:1,優選1:10?10:1,更優選10:1?1:1,特別優選10:1、3:1、2...
    • 本申請涉及一種制備三氟苯甲酸衍生物的方法,其包括:(1)將式I化合物與硝化試劑進行取代反應,得到式II化合物;(2)將式II化合物與氧化試劑進行氧化反應,從而合成式III化合物。本申請的方法條件溫和,純度和收率較高,三廢少,有利于工業化...
    • 本發明提供一種式II化合物的制備方法,包括:式I化合物在無溶劑或惰性溶劑中,催化劑存在下與氟化鉀接觸反應合成得到式II化合物。其合成路線如下:其中,R為H或三氟甲基,X為氯,Y為氟;m為1?3,n為1?3,o為0?2,其中n+o≤3,本...
    • 本發明公開一種式I化合物,其中,Q選自Q?1和Q?2,其中,R1?R6,X、Y和Z的定義如說明中定義。本發明化合物具有優異的殺蟲效果,具有較好的應用前景。
    • 本發明公開一種一鍋法獲得間二氯苯與3,5?二氯甲苯的制備方法,包括以下步驟:(1)以混合二氯甲苯為原料,在路易斯酸催化的條件下,進行異構化,通過簡單分離提純得到間二氯苯與3,5?二氯甲苯。本發明以混合二氯甲苯為原料,異構化轉化率高,且反...
    • 本發明公開一種式I化合物,其中,R1?R5,X、Y和Z的定義如說明書定義。本發明化合物具有較好的殺蟲效果,具有廣闊的應用前景。
    • 本發明公開一種式I化合物,其中,R1?R6,X、Y和Z的定義如說明書定義。本發明化合物具有較好的殺蟲效果,具有廣闊的應用前景。
    • 本發明公開一種3,5?二氯甲苯的方制備法,包括以下步驟:(1)以混合二氯甲苯為原料,在路易斯酸存在條件下,在常壓釜或加壓釜中異構化反應,分離提純得3,5?二氯甲苯。本發明以混合二氯甲苯為原料,異構化轉化率高,且反應過程操作簡單,安全性高...
    • 本發明公開了一種工業化生產的砜吡草唑中間體式Ⅰ的方法,該方法包括:將硫氫化鈉與陰離子交換樹脂反應,將硫氫根交互吸附在樹脂上,同時游離出氯化鈉鹽,再與相應的鹵化物反應得到式I化合物,本發明公開的制備方法可以避免副產物連硫的產生,又可以避免...
    • 本發明公開一種式IV化合物的制備方法,該方法包括以下步驟:步驟一)、式I化合物與化合物II反應生成式III化合物;步驟二)、式III化合物與氧化劑氧化反應生成式IV化合物。本發明的合成路線如下:其中X、Y和Z的定義如說明書定義。本發明提...
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