本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領(lǐng)域，具體地說，是一種化妝品中多種禁用著色劑殘留量的檢測方法。一種化妝品中多種禁用著色劑殘留量的高效液相色譜檢測方法，稱取0.5g樣品于10mL塑料離心管中，加入5mL樣品提取液，超聲振蕩提取20分鐘，4℃下...

本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領(lǐng)域。一種化妝品中多種增塑劑殘留量的檢測方法，按化妝品性狀進行樣品的提取，再進行GPC凈化，第三再進行固相萃取柱凈化，最后采用氣相色譜-質(zhì)譜儀進行定量和定性測定。具有簡便、快速、靈敏等特點，方法的檢測低限、回...

本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領(lǐng)域，具體地說，是一種化妝品中防腐劑殘留量的檢測方法。一種同時檢測化妝品中多種防腐劑殘留量的氣相色譜-質(zhì)譜法檢測方法，樣品提取和凈化按照樣品性狀不同分別進行處理，然后采用氣相色譜-質(zhì)譜儀進行定性測定和定量測定...

本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領(lǐng)域。一種化妝品中多種紫外吸收劑殘留量的高效液相色譜檢測方法，稱取0.4g化妝品樣品于50mL塑料離心管中，加入20mL樣品提取液，渦旋混合2min后，超聲振蕩提取20min，8000r/min離心10min...

本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領(lǐng)域。一種動物源食品中水楊苯胺類獸藥殘留量的檢測方法，樣品經(jīng)乙腈提取，提取液經(jīng)中性氧化鋁層析柱凈化后，采用5C18-AR-Ⅱ(色譜柱，以甲醇－0.1﹪甲酸水溶液體系為流動相，以紫外檢測器檢測，用高效液相色譜分...

本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領(lǐng)域。一種同時檢測動物組織中多種激素類獸藥殘留量的檢測方法，樣品經(jīng)乙腈提取，再經(jīng)C18柱、硅膠柱和氨基柱三個SPE柱凈化，微波輔助衍生反應后，采用DB-5MS毛細管柱（0.25mm×30m×0.25μm）分離...

本發(fā)明涉及食品安全領(lǐng)域。一種進出口動物源食品安全風險監(jiān)控管理系統(tǒng)，服務(wù)器以及與服務(wù)器連接的管理員客戶端及普通用戶客戶端，服務(wù)器包括國家局、直屬局和地方局管理子系統(tǒng)，三級子系統(tǒng)管理員客戶端擁有本級子系統(tǒng)所有模塊的最高權(quán)限；普通用戶客戶端是...

本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領(lǐng)域。一種腸衣中多種大環(huán)內(nèi)酯類獸藥殘留量的檢測方法，樣品經(jīng)甲醇或乙腈提取，提取液經(jīng)C18或OasisHLB固相萃取柱凈化，采用ZORBAXEclipseC8分析柱，以乙腈-0.15%甲酸水溶液為流動相，梯度洗...

本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領(lǐng)域。一種動物源食品中多種多肽類獸藥殘留量的檢測方法，樣品經(jīng)TCA-乙腈體系沉淀蛋白、甲醇-0.1%甲酸水溶液體系提取，OasisHLB固相萃取柱凈化后，采用EclipseXDB-C18分析柱，以乙腈—0.1...

本發(fā)明涉及能力驗證領(lǐng)域，獸藥殘留能力驗證樣品，基質(zhì)中添加獸藥至獸藥含量為５０ｐｐｂ－５ｐｐｍ，基質(zhì)為食源性動物肝臟。獸藥為四環(huán)素族、氯霉素或磺胺類等獸藥。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點及有益效果：基質(zhì)的選擇科學合理，制備方法成熟可靠...