ＬＤＨ顆粒的懸浮體的制備方法，其包括步驟：通過共沉淀來制備ＬＤＨ沉淀物，以便形成ＬＤＨ沉淀物和溶液的混合物；從所述溶液中分離所述ＬＤＨ沉淀物；洗滌所述ＬＤＨ沉淀物，以便除去殘留離子；將所述ＬＤＨ沉淀物與水混合；和通過將得自步驟（ｄ）的Ｌ...

異麥芽寡糖合酶（蔗糖，ＥＣ５．４．９９．１１）將蔗糖轉化為異麥芽寡糖（６－０－α－Ｄ－吡喃葡糖基－Ｄ－呋喃果糖）。該酶已被從大黃歐文氏菌和另一個細菌分離物６８Ｊ中分離出來。還公開了用于將蔗糖轉化為異麥芽寡糖的方法，轉化植物和細菌以使它們...

利用運動發酵單胞菌（Ｚｙｍｏｍｏｎａｓｍｏｂｉｌｉｓ）菌株從以蔗糖為基礎的物質中在微好氧條件下以單個階段發酵法商業性生產乙醇以及果糖和／或山梨醇．已得到運動發酵單胞菌的果糖利用陰性突變株，它能提高發酵效率．

本文發展一種新的，從精制蔗糖、粗制蔗糖、甘蔗汁、甘蔗糖蜜、蔗糖水解物和轉化糖，應用運動發酵單胞菌（Ｚｙｍｏｍｏｎａｓｍｏｂｉｌｉｓ）一步發酵生產商業性的乙醇產品．本發酵法的蔗糖水解率為９４－９８％，乙醇的轉化率為９５－９８％．在２４－３...

一種預處理過的液化淀粉發酵成乙醇的方法，其中淀粉物料通過淀粉葡萄糖苷酶糖化成葡萄糖，而葡萄糖在單一發酵容器中通過微生物游動酵單胞菌發酵成乙醇．可改變淀粉葡萄糖苷酶與游動酵單胞菌細胞的比率使得糖化和發酵工序以相同速率進行．淀粉濃度范圍為１...

本發明提供了ｍＮＦＲ１α、ＧｍＮＦＲ１β、ＧｍＮＦＲ５α和ＧｍＮＦＲ５β大豆結瘤因子受體蛋白、受體復合物和編碼核酸。還提供了ＧｍＮＦＲ１α、ＧｍＮＦＲ１β、ＧｍＮＦＲ５α和ＧｍＮＦＲ５β啟動子，其可用于在植物如大豆中表達同源或異源序列。...

一種能不可逆失活ａｌｂｉｃｉｄｉｎ的分離的ａｌｂｉｃｉｄｉｎ解毒酶。

本發明提供了來自腦膜炎奈瑟氏球菌的新的表面多肽以及編碼這一蛋白質的核酸和核酸序列同系物。還公開了含有本發明的多肽和核酸的藥物組合物以及用于治療、預防和診斷腦膜炎萘瑟氏球菌感染的方法。

一種分離的、合成的或重組的ω－芋螺毒素肽，其中，位于半胱氨酸殘基５和６之間的第四個環包含序列１或者這種序列，即，它已經歷一個或多個氨基酸取代或側鏈修飾，及其應用。序列１包括氨基酸序列ＳＧＴＶＧＲ。

本發明提供了含有修飾的腦膜炎奈瑟氏球菌表面抗原的新蛋白質和編碼核酸。所述修飾的表面蛋白質的非保守氨基酸缺失，因而可以引起抗腦膜炎奈瑟氏球菌的交叉保護免疫反應。本發明還涵蓋了所述修飾的表面蛋白在診斷、治療和預防性疫苗以及設計和／或篩選藥物...

本發明提供了一種黃病毒表達載體、構建體和系統，其均包含一種黃病毒復制子，該黃病毒復制子有助于進行細胞內自我復制由此可高水平表達由一種異源性核酸編碼的ＲＮＡ和蛋白。所述的黃病毒表達載體、構建體和系統優選地使用一種Ｋｕｎｊｉｎ病毒復制子，并...

本發明公開了用于調節前脂肪細胞分化潛能和／或增殖的方法和試劑。更具體地說，本發明公開了用來調節成纖維細胞生長因子（ＦＧＦ）信號途徑的，特別是ＦＧＦ－１或ＦＧＦ－２信號途徑，以治療或預防脂肪相關疾病的方法和試劑，所述疾病包括但不僅限于肥胖...

本法明揭示調節ＣＨＯ細胞中從多核苷酸生成蛋白的方法，通過用同義密碼子取代至少１個多核苷酸的密碼子，同義密碼子在ＣＨＯ細胞中的翻譯效率高于或低于它取代的密碼子，或通過將編碼同工ｔＲＮＡ的多核苷酸導入ＣＨＯ細胞，同工ｔＲＮＡ限制多肽生成速度...

本發明涉及用于提高由生物體所產生的一種化合物的產量的方法。本發明具體涉及通過產生一種催化一種內源糖（所述植物中通常產生的）轉化成一種異源糖（所述植物在相同發育階段通常不產生的）的糖代謝酶來提高植物組織中總碳水化合物或可溶性碳水化合物的含...

本發明提供了一種四環素調控型黃病毒包裝系統，其利于動物細胞中黃病毒ＲＮＡ復制包裝及病毒樣顆粒產生所必需的黃病毒結構蛋白的表達。這種調控型包裝系統與Ｋｕｎｊｉｎ、登革和西尼羅病毒及其它基于黃病毒復制子的表達系統相容，并產生出乎意料的高效價...

本發明涉及制備大量桿狀病毒的方法，其利用方法組合，包括感染性桿狀病毒在幼蟲中生成包含體以及在細胞培養液中連續傳代而生成大量病毒顆粒。本發明設計了兩個步驟：首先在幼蟲中生成感染性病毒，然后將所得到的感染性病毒作為接種物進行限定次數的連續傳...

在微需氧條件下，利用運動發酵單胞菌的一步發酵過程，從淀粉水解物工業生產酒精的一種新的發酵方法．

本發明涉及具有調節Ｇ蛋白－偶聯受體活性能力的新型環狀化合物。所述化合物優選地作為拮抗劑。在優選的實施方案中，本發明提供了環狀的肽和類肽Ｃ５ａ受體拮抗劑，其具有拮抗分葉核白細胞和巨噬細胞Ｃ５ａ受體上的活性。本發明的化合物有效且具有選擇性，...

本發明涉及蛇毒蛋白酶多肽及其編碼核酸序列。本發明還涉及制備和使用該蛇毒蛋白酶的方法，例如，促進止血和預防血液流失如手術過程中，或者用于治療意外事故以及其它類型損傷或外傷導致的傷口。

下列通式表示的環狀肽或類肽化合物，其為Ｇ蛋白－偶聯受體拮抗劑，且基本上無激動劑活性，　　　　　＊＊＊　　　　其中Ａ為Ｈ、烷基、芳基、ＮＨ↓［２］、ＮＨ－烷基、Ｎ（烷基）↓［２］、ＮＨ－芳基、ＮＨ－酰基、ＮＨ－苯甲酰基、ＮＨＳＯ↓［３］、...