本發明涉及用于檢測和表征小核酸分子（例如，RNA（例如，小RNA例如微RNA（miRNA）和小干擾RNA（siRNA））和其他短核酸分子）的組合物和方法。更具體而言，本發明涉及用于檢測和定量RNA表達的方法。本發明進一步提供了miRNA...

本發明提供了方法和軟件應用，其用于通過收集并處理來自實驗樣本和包含已知靶標拷貝數的至少兩個標準對照樣本的初始信號數據，來量化實驗樣本中的靶標。在這方面，本發明允許量化在實驗樣本中的靶標拷貝數。

本發明涉及用于檢測和表征小核酸分子（例如，ＲＮＡ（例如，小ＲＮＡ例如微ＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）和小干擾ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ））和其他短核酸分子）的組合物和方法。更具體而言，本發明涉及用于檢測和定量ＲＮＡ表達的方法。本發明進一步提供了ｍｉＲＮＡ...

本發明涉及表面修飾和接頭附著。例如，本發明提供有利于生產和使用微陣列（包括核酸和蛋白質微陣列）的表面修飾和接頭化學。本發明也涉及通過非水液體的陣列點樣。

本發明提供了開發及優化用于基礎研究、臨床研究以及用于開發臨床檢測試驗的核酸檢測試驗的方法和程序。特別地，本發明提供用于設計在多重擴增反應中使用的寡核苷酸引物的方法。本發明還提供優化多重擴增反應的方法。本發明還提供用于組合靶標和信號產生試...

本發明提供了用于檢測和表征ＨＣＶ序列的組合物和方法。更特別地，本發明提供了使用侵入性切割結構分析（例如，ＩＮＶＡＤＥＲ分析），來篩選例如，來自患者的核酸樣品，以確定ＨＣＶ基因型的組合物、方法和試劑盒。

本發明提供了用于開發和優化核酸檢測測定法的方法和程序，所述核酸檢測測定法用于基礎研究、臨床研究以及用于開發臨床檢測測定法。特別地，本發明提供了用于設計在多重擴增反應中使用的寡核苷酸引物的方法。本發明還提供了優化多重擴增反應的方法。本發明...

本發明提供用于切割和修飾核酸的新型切割劑和聚合酶。例如，這些切割劑和聚合酶可用于檢測和表征核酸序列和核酸序列的變異。在一些實施方案中，利用多種酶的５’核酸酶活性切割一種依賴靶標的切割結構，從而表明特定核酸序列或其特定變異的存在。

一種方法，包括：　　　　ａ）將干擾ＲＮＡ靶雜交于至少一種核酸，所述核酸含有不互補于所述干擾ＲＮＡ靶以產生檢測結構的序列；以及　　　?。猓z測所述檢測結構。