一種轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑及其制備方法、廣告轉(zhuǎn)移膜膠帶技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)屬于膠粘劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑及其制備方法、廣告轉(zhuǎn)移膜膠帶。轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑的原料組分包括丙烯酸類單體、功能性丙烯酸類單體、復(fù)合乳化劑和引發(fā)劑；復(fù)合乳化劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑和水性松香乳液；功能性丙烯酸類單體選自N

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
一種轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑及其制備方法、廣告轉(zhuǎn)移膜膠帶


[0001]本專利技術(shù)屬于膠粘劑
，具體涉及一種轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑及其制備方法、廣告轉(zhuǎn)移膜膠帶。

技術(shù)介紹

[0002]轉(zhuǎn)移膜是一種中間載體，存在于轉(zhuǎn)移紙基或塑基之上，承載被印刷或打印的圖案，用于轉(zhuǎn)印到被印制的物品之上的一層化學(xué)彈性膜。轉(zhuǎn)移膜廣泛用于廣告、裝飾等，通過將若干張廣告預(yù)定的位置、間距進(jìn)行固定，然后轉(zhuǎn)貼至被粘目標(biāo)物品表面。
[0003]廣告轉(zhuǎn)移膜膠帶主要由基膜和膠粘劑兩部分構(gòu)成，為了確保廣告轉(zhuǎn)移膜膠帶從被粘目標(biāo)物品表面剝離時(shí)不留殘膠，需使基膜與膠粘劑間的粘基力高于膠粘劑與被粘目標(biāo)物品的剝離強(qiáng)度。膠粘劑據(jù)剝離強(qiáng)度的大小，可分為持久型膠粘劑、可剝離型膠粘劑和易剝離型膠粘劑，其中：持久型膠粘劑的180
°
剝離強(qiáng)度>8N/25mm；可剝離型膠粘劑的180
°
剝離強(qiáng)度約為4
?
8N/25mm；易剝離型膠粘劑的180
°
剝離強(qiáng)度約為2
?
3N/25mm。易剝離型膠粘劑一般要求既具有較高的初粘力，使膠粘劑能快速地粘接在物體表面，同時(shí)又要求剝離強(qiáng)度處于較低的狀態(tài)，使膠粘劑能輕易的被剝離下來。但現(xiàn)有膠粘劑的初粘力與剝離強(qiáng)度的變化趨勢(shì)基本保持一致，高初粘力的膠粘劑一般也具有較高的剝離強(qiáng)度，無法很好地滿足廣告轉(zhuǎn)移膜的使用要求。
[0004]目前，轉(zhuǎn)移膜用膠粘劑據(jù)其主要組成聚合物的成分不同，主要有橡膠類、聚氨酯類及聚丙烯酸類三大類。其中：橡膠類膠粘劑因自身性能缺陷無法滿足使用要求，需通過添加增粘劑、填料以及改變橡膠交聯(lián)密度等方法改性；聚氨酯類膠粘劑具有突出的耐低溫性能，且初粘力大，粘接效果較佳，但聚氨酯也存在殘留異氰酸酯毒性較大，固化速度較慢等缺陷；丙烯酸系共聚物中不存在不飽和鍵，其膠粘劑制品具有優(yōu)秀的耐候性、耐老化以及耐黃變性能，在膠粘劑領(lǐng)域占據(jù)著重要位置。
[0005]水性丙烯酸系轉(zhuǎn)移膜用膠粘劑常用的交聯(lián)體系在高溫條件下交聯(lián)速度過快，導(dǎo)致膠粘劑層在轉(zhuǎn)移之前交聯(lián)程度過高，使膠粘劑層對(duì)基膜的潤濕能力降低、有效粘接面積減少，最終使轉(zhuǎn)移膜膠帶的基膜與膠粘層的粘接力等于或低于剝離強(qiáng)度，從被粘目標(biāo)物品表面剝離膠粘劑時(shí)會(huì)留殘膠或?qū)⒈徽衬繕?biāo)物品表面的廣告貼撕下。
[0006]因此，亟需研發(fā)一種轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑，使其具有較高的初粘強(qiáng)度，而較低的剝離強(qiáng)度，從而在轉(zhuǎn)貼廣告貼時(shí)既不在被粘目標(biāo)物品表面留下殘膠，也不會(huì)撕下被粘目標(biāo)物品表面的廣告貼。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

[0007]本專利技術(shù)提出一種轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑及其制備方法、廣告轉(zhuǎn)移膜膠帶，以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的一個(gè)或多個(gè)技術(shù)問題，至少提供一種有益的選擇或創(chuàng)造條件。
[0008]為克服上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)的第一方面提供了一種轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑。
[0009]具體的，一種轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑，其原料組分包括丙烯酸類單體、功能性丙烯酸
類單體、復(fù)合乳化劑和引發(fā)劑；
[0010]所述復(fù)合乳化劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑和水性松香乳液；
[0011]所述功能性丙烯酸類單體選自N
?
羥甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酸乙酯中的至少一種。
[0012]本專利技術(shù)的轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑，其以丙烯酸類單體為主單體，通過添加特定的N
?
羥甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酸乙酯中的至少一種作為功能性丙烯酸類單體，這些單體具有交聯(lián)速度較慢的特點(diǎn)，且這些改性的丙烯酰胺單體自身的雙鍵可以和丙烯酸類單體發(fā)生聚合反應(yīng)，同時(shí)，在水分揮發(fā)后發(fā)生自交聯(lián)反應(yīng)，不僅可保證膠粘劑的基本性能，同時(shí)可解決水性丙烯酸系膠粘劑因高溫干燥過程中交聯(lián)速度過快，膠層的交聯(lián)程度過高，而無法實(shí)現(xiàn)基膜與膠粘劑間的粘基力高于膠粘劑與被粘目標(biāo)物品的剝離強(qiáng)度的問題。此外，丙烯酸類單體和功能性丙烯酸類單體在引發(fā)劑的作用下，可形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，提高膠粘劑的粘結(jié)性能。
[0013]同時(shí)，本專利技術(shù)采用由陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑和水性松香乳液組成的復(fù)合乳化劑，相對(duì)于單一的乳化劑，可實(shí)現(xiàn)更好的乳化效果。具體的，陰離子表面活性劑對(duì)電解質(zhì)較為敏感，少量的離子便會(huì)使乳液的絮凝率大幅上升；非離子型的表面活性劑既可形成電荷層，又可形成水合層，當(dāng)陰離子表面活性劑與非離子型的表面活性劑復(fù)配時(shí)，可降低乳液的絮凝率，提高乳液的穩(wěn)定性；水性松香乳液可與陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑共同作用，有利于增加水性丙烯酸膠粘劑的初粘強(qiáng)度。
[0014]作為上述方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述丙烯酸類單體選自丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸
?2?
乙基己酯、丙烯酸中的至少一種。
[0015]具體的，這些丙烯酸類單體有利于提高膠粘劑的內(nèi)聚強(qiáng)度，使膠粘劑在使用過程中不會(huì)產(chǎn)生膠層破壞。其中：內(nèi)聚強(qiáng)度是指膠粘劑本身的強(qiáng)度，表現(xiàn)為當(dāng)膠粘劑受到外力作用條件下，膠粘劑本體破壞所需要的作用力大小。
[0016]作為上述方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述丙烯酸類單體和所述功能性丙烯酸類單體的質(zhì)量比為(16
?
48)：1。
[0017]具體的，通過在丙烯酸類主單體中添加一定量的功能性丙烯酸類單體，可保證膠粘劑內(nèi)聚強(qiáng)度的同時(shí)，基膜與膠粘劑間的粘基力高于膠粘劑與被粘目標(biāo)物品的剝離強(qiáng)度，實(shí)現(xiàn)被粘目標(biāo)物品表面剝離時(shí)不留殘膠。
[0018]作為上述方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述陰離子表面活性劑選自磺酸鹽。
[0019]優(yōu)選的，所述陰離子表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉或琥珀酸單酯磺酸二鈉；更優(yōu)選的，所述陰離子表面活性劑為琥珀酸單酯磺酸二鈉。
[0020]作為上述方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述非離子表面活性劑選自烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽，所述非離子表面活性劑的HLB值為10
?
12。
[0021]優(yōu)選的，所述非離子表面活性劑為壬基酚聚氧乙烯醚硫酸銨或辛基酚聚氧乙烯醚硫酸銨，該非離子表面活性劑具有較好的親水性，使乳液具有適當(dāng)?shù)谋砻鎻埩Γ岣呷橐旱姆€(wěn)定性；更優(yōu)選的，所述非離子表面活性劑為壬基酚聚氧乙烯醚硫酸銨。
[0022]作為上述方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述陰離子表面活性劑、所述非離子表面活性劑和所述水性松香乳液的質(zhì)量比為1：(5
?
8)：(5
?
20)。
[0023]具體的，通過控制陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑和水性松香乳液的質(zhì)量
關(guān)系，各乳化劑間協(xié)同作用，共同提高乳液的穩(wěn)定性和初粘強(qiáng)度。
[0024]作為上述方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述引發(fā)劑選自無機(jī)過氧化物引發(fā)劑、偶氮類引發(fā)劑中的至少一種。
[0025]具體的，添加一定量的此類引發(fā)劑，可使膠粘劑的初粘力和剝離強(qiáng)度增加，聚合物的分子量下降，膠粘劑的潤濕性能提高，膠粘層與被粘目標(biāo)物品之間有效粘接面積增加，從而有利于提高膠粘劑的初粘力和剝離強(qiáng)度。
[0026]優(yōu)選的本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

【技術(shù)特征摘要】
1.一種轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑，其特征在于，其原料組分包括丙烯酸類單體、功能性丙烯酸類單體、復(fù)合乳化劑和引發(fā)劑；所述復(fù)合乳化劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑和水性松香乳液；所述功能性丙烯酸類單體選自N
?
羥甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酸乙酯中的至少一種。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑，其特征在于，所述丙烯酸類單體選自丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸
?2?
乙基己酯、丙烯酸中的至少一種；所述丙烯酸類單體和所述功能性丙烯酸類單體的質(zhì)量比為(16
?
48)：1。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑，其特征在于，所述陰離子表面活性劑為磺酸鹽；所述非離子表面活性劑為壬基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽，所述非離子表面活性劑的HLB值為10
?
12。4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑，其特征在于，所述陰離子表面活性劑、所述非離子表面活性劑和所述水性松香乳液的質(zhì)量比為1：(5
?
8)：(5
?
20)。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑，其特征在于，所述引發(fā)劑選自無機(jī)過氧化物引發(fā)劑、偶氮類引發(fā)劑中的至少一種。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)移膜用水性膠粘劑，其特征在于，按重量份計(jì)，其原料組分包括丙烯酸類單體80
?
...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：金光輝，饒廣杰，羅劍，黃敏妍，鄺琇瑛，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：佛山市億達(dá)膠粘制品有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：